Försiktighetsåtgärder - Sunoptic Surgical Titan X300 Manuel De L'opérateur

kablar används kan enheten öka sin elektromagnetiska emission och/eller minska den
elektromagnetiska immuniteten, vilket kan leda till felaktig användning.
•
Denna enhet uppfyller CISPR 11 klass A-gränserna och är lämplig för användning inom
sjukhus och- industriella miljöer. Om den används i bostadsmiljö (för vilken CISPR 11 klass B
vanligtvis
radiofrekvenskommunikationstjänster. Användaren kan behöva vidta lindrande åtgärder som
att t.ex. förflytta eller omarrangera utrustningen.
•
Enhetens prestanda kan påverkas i närheten av en annan enhet och/eller utrustning som kan
producera höga RF-emissionsnivåer. Enheten bör inte användas närmare än 12 tum (30 cm)
från någon del av RF-utrustning inklusive kablar. Om enhetens prestanda påverkas på grund
av höga RF-emissionsnivåer kan förflyttning av den misstänkta enheten och/eller utrustning
som producerar höga RF-emissionsnivåer underlätta eller så kan strålkastarsystemet minska
eller eliminera problemet.
2.2 Försiktighetsåtgärder
•
Kontrollera ljuskälla noggrant för skador före varje ingrepp. Använd INTE en skadad ljuskälla.
•
Användaren ska kontrollera att ljusledarens ändspets och den aktiva belysningsporten är av
samma typ innan de sätts i. Försök INTE att tvinga in en ändspets i en felaktig port.
•
All service och reparation måste utföras av tillverkaren eller kompetent servicetekniker.
•
Se till att luftventilerna på lampan inte blockeras så att strålkastaren får den nödvändiga
kylningen för att förhindra överhettning.
•
Alla allvarliga händelser som inträffar i samband med användning av enheten ska rapporteras
till tillverkaren och den behöriga myndigheten i medlemsstaten där användaren och/eller
patienten är bosatt.
LIT-217 Sunoptic Surgical
Rev. F
krävs) kanske utrustningen
®
Sida66av97
inte erbjuder tillräckligt skydd för
(Swedish)