Specifiche Tecniche; Certificazioni - Sunoptic Surgical LED-4000 Manuel De L'opérateur

3. SPECIFICHE TECNICHE

PARAMETRO
Tipo di sorgente luminosa
Temperatura di colore
Durata del LED
CRI
Controllo della luminosità
Adattatore per guida di luce
Potenza d'ingresso
Fusibili
Condizioni operative
Condizioni di conservazione
Dimensioni
Peso

4. CERTIFICAZIONI

PARAMETRO
Sistema di classificazione
Isolamento
Certificazioni EMC
Simbolo CE
Altre approvazioni
Grado di protezione contro
l'ingresso dannoso di acqua
Grado di sicurezza in presenza
di anestetici infiammabili
Modalità operativa
LIT-216 Sunoptic Surgical
Rev. E
VALORE
LED (diodo di emissione luminosa)
5600K nominale per i modelli ad alta CRI
6500K nominale per i modelli CRI standard
30.000 ore (tip.)
75 nominale per i modelli CRI standard
92 nominale per i modelli ad alta CRI
PWM (Modulazione di larghezza degli impulsi) 0-100% dimming
Torretta rotante con STORZ, ACMI, WOLF e OLYMPUS (se in
dotazione)
100-240 VAC, 50/60 Hz
0.7 – 1.5A (max.)
5x20 mm, 250V, 2A, tipo F
Da 32 a 104⁰F (da 0 a 40⁰C)
Da 30 a 85% RH, senza condensa
Da 700 a 1060 hPa
-Da 4 a 140⁰F (da -20 a 60⁰C)
Da 0 a 95% RH, senza condensa
Da 700 a 1060 hPa
11,2" x 4,5" x 13,2" (L x A x P)
28,5 x 11,4 x 33,6 cm (L x A x P)
7,55 lbs / 3,42 kg
VALORE
FDA Classe I, elenco dispositivi D095692, 510(k) esente
UE Classe I, dispositivo attivo per allegato IX, regola 1
Tipo BF
CISPR 11 Classe A, IEC 60601-1-2 4° Edizione
Scarica elettrostatica: ±8 kV contatto, ±15 kV aria
Campi EM RF emanati: 3 V/m, 80 – 2700 MHz
EFT / Burst: ±2 kV, linee di segnale ±1 kV, 100 kHz
SOVRACORRENTE: ±0.5, ±1 kV
Disturbo condotto: 3 V 150 kHz – 80 MHz e 6 V nelle bande ISM
Campi magnetici a frequenza di potenza nominale: 30 A/m
Cadute di tensione: 0% Un / 0,5 cicli a 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°,
270°, 315°, 40 % Un / 5 cicli, 70 % Un / 25 cicli
Interruzioni di tensione: 0% per 5000 ms
Campi di prossimità: secondo la norma EN 60601-1-2: 2015 Tabella 9
Regulation (EU) 2017/745
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-08, TC 2:2011 (correzione 2)
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11
IPX-0; nessuna protezione.
Le attrezzature NON adatte all'uso in presenza di anestetici
infiammabili
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(Italiano)