Sicherheitsvorschriften - Faro ALYA Mode D'emploi

SIcHErHEITSVOrScHrIFTEn

- Die Arbeitsfeldleuchte ALYA dient zur Beleuchtung der Mundhöhle des Patienten
- Die Lampe darf nur von qualifiziertem Personal verwendet werden.
- Der mit Gelenken versehene Arm sowie die Gelenke am Kopf ermöglichen ein
- Die Installierung der Vorrichtung darf ausschließlich durch Fachpersonal durch geführt werden.
- Sicherstellen, dass die auf dem Datenschild angegebene Speisespannung mit den
- Risikopatienten (z.B. mit Augenerkrankungen) dürfen nicht in den Lichtstrahl
- Datenplakette zu LED-Leuchten auf dem hinteren Ausleger.
- Die Arbeitsfeldleuchte muss auf einer spezifischen Steuer- und Speisevorrichtung
- Das Gerät muss mit einem allpoligen Netztrennschalter gemäß Norm IEC/EN
- Bei der Wartung dürfen keine Wartungseingriffe durchgeführt werden solange
- In die Schlitze des Lampenkopfs keine Gegenstände oder Werkzeuge einfügen,
- Das Lichtbündel bei Risikopatienten nicht fixieren (z.B. bei Kindern mit Augen-
- Das Gerät ist nicht für Umgebungen mit entflammbaren Gasen geeignet.
- Reinigungs- oder Desinfektionsmittel nicht direkt auf den Leuchtenkopf sprühen.
- Nicht angemessene Leistungen der Vorrichtung beeinträchtigen in keiner Weise
- Für die Reinigung der Kunststoffteile der Lampe ALYA dürfen KEInE Reinigungs-
- Keine Wartungs- oder Austauscharbeiten an Teilen durchführen, die sich von den
- Zur Desinfizierung der Oberflächen alkoholhaltige Reiniger verwenden.
- Kleine Komponente des Gerätes dürfen nicht unbewacht oder für Personen (Kinder)
- Der Arzt muss für die Lampengriffe Einwegschutzhüllen verwenden oder, bei den
- Die Materialien sind aufgrund ihrer Art aufzuteilen (z.B. eisenhaltiges Material,
- Die Verpackung der Lampe ist dient als Schutz der Lampe gegen externe Einflüsse.
- In der Originalverpackung kann das Gerät transportiert oder für einen Zeitraum
- Das Gerät muss bei folgenden Umweltbedingungen eingesetzt werden:
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während zahnmedizinischer Eingriffe.
korrektes Positionieren des Lichtstrahls. Ausleger und Gelenke nicht durch Stöße an
den Endanschlägen überbelasten.
Daten der Netzversorgung übereinstimmt.
blicken. Geeignete Schutz- und Vorsichtsmaßnahmen ergreifen.
installiert werden, wie z.B. der
anlage angeschlossen werden, die den IEC-normen 364-1 sowie den „nationalen
Installationsvorschriften für elektrische anlagen in der Medizin vorbehaltenen
räumen" entspricht.
61058 installiert werden, es muss eine grüne Kontrollleuchte zur Anzeige der
Stromversorgung des Geräts eingesetzt werden.
die Netzspeisung besteht; bevor irgend ein Eingriff durchgeführt wird, das Spei-
sekabel aus der Netzversorgung herausziehen.
die unter Spannung stehende Stellen berühren könnten.
krankheiten). Immer geeignete Schutzvorkehrungen verwenden; FARO rät zur
Benutzung der Schutzbrillen BLUE-BAN oder BABY BLUE-BAN (für Kinder).
die Sicherheit des Patienten.
oder Desinfektionsmittel verwendet werden, die folgende Inhaltsstoffe enthalten:
aMMonIuMHYDroXID – natrIuMHYDroXID – MEtHYlEnCHlorID
– MEtHYlalKoHol. Eine mangelnde Beachtung der Vorschriften kann folgende
Auswirkungen haben: Bruchgefahr bei den Kunststoffteilen • Risiko eines strukturellen
Nachgebens der Gelenkverbindungen, mit möglichem Fall des Schwenkarms. Im
Zweifelfall bitte den CUSTOMER CARE FARO kontaktieren.
Teilen unterscheiden, für die diese Eingriffe im Handbuch beschrieben wurden. Jeder
nicht angegebene Eingriff könnte die Sicherheit der Vorrichtung beeinträchtigen.
zugänglich sein, da sie eine potentielle Gefahrenquelle darstellen.
Versionen, die dies vorsehen, die Sterilisierung garantieren.
Gummi, Kunststoff usw.). Bei der Verschrottung und bei der Entsorgung der
Materialien sind die im eigenen Land geltenden Vorschriften einzuhalten. Falls
notwendig muss man sich an anerkannte und autorisierte Fachfirmen wenden.
von 15 Wochen unter Einhaltung von folgenden Umweltbedingungen gelagert werden:
- raumtemperatur von –20° C bis + 70°C
- relative Feuchtigkeit von 10 % bis 90 %
- luftdruck von 500 bis 1060 mBar
- temperatur von 10° bis + 40°C
- relative Feuchtigkeit von 30 bis 75 %
- luftdruck von 700 bis 1060 mBar
Behandlungseinheit, oder an eine elektrische