8.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med be-
skrivelsene og anvisningene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke
ansvar for skader som oppstår som følge av at anvisningene i dette doku-
mentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte endringer
på produktet.
8.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr.
Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene
i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor
utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
Oznaczenie symboli
Ostrzeżenia przed możliwymi niebezpieczeństwami ciężkie-
OSTRZEŻENIE
go wypadku i urazu.
Ostrzeżenia przed grożącymi możliwymi wypadkami lub
PRZESTROGA
skaleczeniami.
Ostrzeżenie przed możliwością powstania uszkodzeń tech-
NOTYFIKACJA
nicznych.
Dalsze informacje odnośnie zaopatrzenia/zastosowania.
INFORMACJA
INFORMACJA
Data ostatniej aktualizacji: 2016-01-05
f Należy uważnie przeczytać niniejszy dokument przed użyciem omawi-
anego produktu.
f Należy zwrócić uwagę na wskazówki odnośnie bezpieczeństwa, aby
zapobiec urazom i uszkodzeniom produktu.
f Należy poinstruować użytkownika na temat prawidłowego i bezpiecz-
nego sposobu stosowania produktu.
f Należy przechować niniejszy dokument.
Polski
Ottobock | 47