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8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni
e alle istruzioni riportate in questo documento. Il produttore non risponde in
caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto contenuto in questo
documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non per-
messe del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/
CEE relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato
sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa
dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
Significado de los símbolos
ADVERTENCIA
siones graves.
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
ATENCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2016-01-05
f Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar
el producto.
f Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en
el producto.
f Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y se-
gura.
f Conserve este documento.
20 | Ottobock
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y le-
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