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7 Información para el paciente
P.f. asegúrese, que el paciente tenga conocimiento de los siguientes puntos:
PRECAUCIÓN
Empleo inadecuado por el paciente
Riesgo de sufrir lesiones debido a una caída del paciente.
• Es imprescindible comprobar que ambos bloqueos (si existen) estén
bloqueados antes de levantarse.
• No realice en ningún caso ajustes o modificaciones en la articula-
ción de rodilla o del pie.
Inspecciones periódicas
Controle su órtesis/articulación periódicamente referente a daños delas
fijaciones ajustables (p.ej. ranuras, solturas). En caso de detectar pro-
blemas, ponganse en contacto con su técnico ortopédico.
Si los bloqueos fallan o surgen problemas con la órtesis (articulación),
ponganse inmediatamente en contacto con su técnico ortopédico.
8 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país
correspondiente al usuario y pueden variar conforme al mismo.
8.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a
lo descrito e indicado en este documento. El fabricante no se responsabili-
za de los daños causados debido al incumplimiento de este documento y,
en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una modificación
no autorizada del producto.
8.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE re-
lativa a productos sanitarios. Sobre la base de los criterios de clasificación
según el anexo IX de la directiva, el producto se ha clasificado en la clase
I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante bajo
su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
24 | Ottobock
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