9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassifice
ringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten
eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til direkti
vets bilag VII.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2015-10-20
► Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader
og skader på produktet.
► Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
► Ta vare på dette dokumentet.
Bruksanvisningen gir deg viktig informasjon om bearbeiding av systemkne
leddene 17LK3.
2 Produktbeskrivelse
2.1 Tilgjengelige størrelser
Det unilaterale systemkneleddet kan fås i fire systemstørrelser og kan enten
brukes kun medialt eller lateralt på kneet, eller medialt og lateralt på kneet.
Valg av systemstørrelse bestemmes av brukerens kroppsvekt og bruksfor
hold.
Unilateral bruk
(lateral eller medial)
Bilateral bruk
(lateral og medial)
INFORMASJON
► Ved unilateral bruk av produktet og eksisterende fleksjonskontrakturer i
kne eller hofte på > 10° eller utpreget torsjon eller valgus-/varus-insta
biliteter eller valgus/varus-feilstillinger > 10° eller stor fysisk aktivitet må
man bruke en størrelse større!
70 | Ottobock
Maksimal brukervekt [kg]
17LK3=12
17LK3=14
20
50
40
80
17LK3=16
17LK3=20
85
110
120
160
Norsk