de los daños causados debido al incumplimiento de este documento y, en
especial, por los daños derivados de un uso indebido o una modificación no
autorizada del producto.
9.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relati
va a productos sanitarios. Sobre la base de los criterios de clasificación se
gún el anexo IX de la directiva, el producto se ha clasificado en la clase I. La
declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante bajo su pro
pia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
1 Prefácio
INFORMAÇÃO
Data da última atualização: 2015-10-20
► Leia este documento atentamente antes de utilizar o produto.
► Observe as indicações de segurança para evitar lesões e danos ao
produto.
► Instrua o usuário sobre a utilização correta e segura do produto.
► Guarde este documento.
O manual de utilização fornece informações importantes sobre o processa
mento das articulações de joelho de sistema 17LK3.
2 Descrição do produto
2.1 Tamanhos disponíveis
A articulação de joelho de sistema unilateral está disponível em quatro tama
nhos de sistema e pode ser utilizada apenas medialmente ou lateralmente
ao joelho, ou medialmente e lateralmente ao mesmo. A seleção do tamanho
de sistema é determinada pelo peso corporal do paciente e pelas condições
de uso.
Utilização unilateral
(lateral ou medial)
Utilização bilateral
(lateral e medial)
Peso corporal máximo do paciente [kg]
17LK3=12
17LK3=14
20
50
40
80
Português
17LK3=16
17LK3=20
85
110
120
160
Ottobock | 41