Bruksanvisning (Fagpersonell) - Ottobock 170K1-80 Free Walk Instructions D'utilisation

13) Træk stålwiren længere ud af ortose-ankelledet med en hånd, og før med den anden hånd lå­
semekanismen ind i ortoseknæleddet.
INFORMATION: Bemærk lejebøsningernes korrekte placering.
14) Placer den nederste fjeder på låsemekanismen, således at den ikke er i vejen for stålwiren.
15) Sæt spærreakslen fra medialt ind i ortose-knæleddet og skub låseringen på.
16) Bring ortose-ankelleddet fremad til anslag, og før stålwiren oppefra og gennem ortoseankel­
leddet.
17) Sæt ortosens overdel med nye lejeskiver ind i ortose-knæleddet.
18) Sæt knæakslen fra medialt ind i ortose-knæleddet og skub låseringen på.
→ Ortose-knæleddet skal nu være låst.
19) Indsæt trykkuglen i ortose-ankelleddet.
20) Sikr og skru låseskruen med Loctite 241. Låseskruen må ikke skrues helt fast.
21) Hold stålwiren let spændt med en hånd, og hæv låsemekanismen ca.1 mm. Spænd låseskru­
en (spændingsmoment 0,5 Nm).
→ Låsemekanismen skal fastlåses i dorsalfleksion i ortose-ankelledet og ved stræk i ortose-
knæleddet.
22) Afkort wiretrækket. Vær opmærksom på, at wiretrækket skal gå 2 cm ud af ankelleddet.
9 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
10 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
10.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
10.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 om medi­
cinsk udstyr. CE-overensstemmelseserklæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2020-04-14
► Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar produktet i bruk, og vær oppmerksom på sik­
kerhetsanvisningene.
► Instruer brukeren i sikker bruk av produktet.
► Henvend deg til produsenten hvis du har spørsmål om produktet eller det oppstår proble­
mer.
Sørg for at enhver alvorlig hendelse relatert til produktet, spesielt forringelse av helsetilstan­
►
den, rapporteres til produsenten og de ansvarlige myndigheter i landet ditt.
► Ta vare på dette dokumentet.
Bruksanvisningen gir viktig informasjon om bearbeidingen av Free Walk-ortosesystemet
170K1=80 og 170K1=120.
90
Norsk