Ottobock 170K1-80 Free Walk Instructions D'utilisation page 72

12) Steek de stalen trekkabel in de opening in het orthesekniescharnier en schuif de kabel door
de basisbuis.
INFORMATIE: Zorg ervoor dat de stalen trekkabel aan de achterkant van de basisbuis,
maar vóór het orthese-enkelscharnier weer naar buiten komt.
13) Trek de stalen trekkabel met de ene hand verder uit het orthese-enkelscharnier naar buiten en
steek met de andere hand de vergrendeling in het orthesekniescharnier.
INFORMATIE: Zorg ervoor dat de lagerbussen op de juiste plaats komen te zitten.
14) Positioneer de onderste veer van de vergrendeling zo, dat deze de stalen trekkabel niet in de
weg zit.
15) Steek de vergrendelingsas vanaf mediaal in het orthesekniescharnier en breng de borgring op
zijn plaats.
16) Breng het orthese-enkelscharnier tot de aanslag naar voren en leid de stalen trekkabel van
boven af door het orthese-enkelscharnier.
17) Zet het bovenstuk van de orthese met nieuwe lagerringen in het orthesekniescharnier.
18) Steek de knieas vanaf mediaal in het orthesekniescharnier en breng de borgring op zijn
plaats.
→ Het orthesekniescharnier moet nu geblokkeerd zijn.
19) Plaats de drukkogel in het orthese-enkelscharnier.
20) Bestrijk de borgbout met Loctite 241 en schroef hem in het scharnier. Draai de borgbout
daarbij niet vast.
21) Trek de stalen trekkabel met de ene hand licht aan en beweeg de vergrendeling ca. 1 mm
omhoog. Draai de borgbout daarbij aan (aanhaalmoment 0,5 Nm).
→ De vergrendeling moet door dorsale flexie in het orthese-enkelscharnier en door strekking
in het orthesekniescharnier worden ontgrendeld.
22) Kort de trekkabel in. De trekkabel moet 2 cm buiten het enkelscharnier uitsteken.
9 Afvalverwerking
Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgens de geldende nationale
afvalverwerkingsvoorschriften.
10 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
10.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
10.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmidde­
len. De CE-conformiteitsverklaring kan op de website van de fabrikant gedownload worden.
1 Förord
INFORMATION
Datum för senaste uppdatering: 2020-04-14
► Läs noga igenom detta dokument innan du börjar använda produkten och beakta säkerhets­
anvisningarna.
► Instruera användaren i hur man använder produkten på ett säkert sätt.
72
Svenska