16) Portare l'articolazione malleolare ortesica in avanti fino all'arresto e condurre il cavo in acciaio
dall'alto attraverso l'articolazione malleolare ortesica.
17) Inserire la parte superiore dell'ortesi con rondelle per cuscinetti nuove nell'articolazione di gi
nocchio ortesica.
18) Inserire l'asse del ginocchio dalla posizione mediale nell'articolazione di ginocchio ortesica e
far scorrere l'anello di sicurezza.
→ L'articolazione di ginocchio ortesica deve ora essere bloccata.
19) Inserire la sfera di pressione nell'articolazione malleolare ortesica.
20) Applicare del Loctite 241 sulla vite di sicurezza e avvitarla, senza stringerla.
21) Tenere leggermente teso il tirante e sollevare il meccanismo di bloccaggio di circa1 mm.
Serrare la vite di sicurezza (coppia di serraggio 0,5 Nm).
→ Il meccanismo di bloccaggio deve sbloccarsi con una flessione dorsale dell'articolazione
malleolare ortesica e un'estensione nell'articolazione di ginocchio ortesica.
22) Accorciare il tirante. Il tirante deve sporgere di 2 cm dall'articolazione malleolare.
9 Smaltimento
Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
10 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
10.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo
difiche non permesse del prodotto.
10.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2020-04-14
Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el producto, y respete las
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indicaciones de seguridad.
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Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma segura.
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Póngase en contacto con el fabricante si tuviese dudas sobre el producto o si surgiesen
problemas.
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Comunique al fabricante y a las autoridades responsables en su país cualquier incidente
grave relacionado con el producto, especialmente si se tratase de un empeoramiento del es
tado de salud.
Conserve este documento.
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Las instrucciones de uso le proporcionan información importante relacionada con el manejo del
sistema de órtesis Free Walk 170K1=80 y 170K1=120.
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