Disposition De L'instrument; Mise Au Rebut; Modifications Apportées Au Logiciel Ou Au Matériel Par L'utilisateur - Zeiss Humphrey 3 Mode D'emploi

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Introduction
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Disposition de l'instrument

Au moment de la mise à niveau du HFA3, contactez ZEISS afin de vous renseigner sur les options de
reprise ou de mise à niveau offertes. Si vous ne désirez pas échanger l'instrument, veuillez vous
reporter à la section Mise au rebut ci-dessous.

Mise au rebut

MISE EN GARDE : ce produit contient des composants électroniques. À la fin de sa vie utile,
ce produit doit être mis au rebut conformément aux réglementations nationales applicables.
Mise au rebut du produit au sein de l'Union européenne (UE)
Conservez les matériaux d'emballage pour un déplacement ou une réparation future.
Si vous désirez mettre le matériau d'emballage au rebut, contactez un circuit de collecte reconnu
pour le recycler.
Ce dispositif contient des composants électroniques. À la fin de sa vie utile, ce produit et ses
batteries intégrées doivent être mis au rebut conformément aux réglementations nationales
applicables.
Conformément aux directives UE applicables et aux réglementations nationales au moment de
la mise sur le marché de ce produit, le produit spécifié sur le bordereau de consignation ne doit pas
être éliminé par le biais du circuit de déchets domestiques ou dans des installations municipales.
Pour obtenir de plus amples informations sur la mise au rebut de ce produit, veuillez contacter votre
revendeur local, le fabricant ou son successeur légal. Veuillez prendre connaissance des
informations récentes publiées sur le site internet du fabricant.
Lorsque ce produit ou ses composants sont revendus, le vendeur doit informer l'acheteur que
ce produit doit être mis au rebut conformément aux réglementations nationales applicables
au moment de la vente.
Modifications apportées au logiciel ou au matériel
par l'utilisateur
Le système HFA3 est un dispositif médical. Le logiciel et le matériel ont été conçus conformément
aux normes américaines et européennes, ainsi qu'à d'autres normes internationales relatives aux
dispositifs médicaux, établies en vue de protéger les médecins, les utilisateurs et les patients contre
les lésions potentielles résultant d'une défaillance mécanique, ou d'un diagnostic ou d'un
traitement inappropriés.
AVERTISSEMENT : la modification non autorisée du logiciel HFA3 ou du matériel
(périphériques inclus) peut mettre en danger la sécurité des utilisateurs et des
patients, nuire aux performances de l'instrument et à l'intégrité des données
patient, et annulera la garantie de l'instrument.
Mode d'emploi du HFA3
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Limites de pression atmosphérique
(500 à 1 060 hPa)
2660021166133 Rév. A 01/2019