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Instructions d'emploi INTRAsurg 1000 / INTRAsurg 1000 Air
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2 Sécurité
2.2 Utilisation conforme
ATTENTION
Après la réalisation de travaux d'entretien, interventions ou réparations de l'appareil,
un contrôle de l'appareil doit être effectué avant de le remettre en marche
conformément à la norme DIN VDE 0751-1 (dans les règles de l'art).
Indication
Avant toute pause de service prolongée, le produit doit être entretenu et nettoyé
puis être stocké dans un endroit sec.
Indication
Eliminez ou recyclez les déchets produits de manière à ce qu'ils ne présentent
aucun danger pour l'homme et l'environnement tout en respectant les réglemen‐
tations nationales.
Les réponses à toutes les questions sur l'élimination conforme du produit KaVo
seront fournies par la filiale KaVo.
2.2.1 Compatibilité électromagnétique
Indication
En référence à la norme DIN EN 60601-1-2 : 2001 sur la compatibilité
électromagnétique des appareils électriques médicaux, nous devons signaler que :
• ‑ Les appareils médicaux électriques font l'objet de mesures de précaution
particulières concernant la compatibilité électromagnétique et doivent être mis en
service conformément aux exigences énoncées dans les instructions de montage
KaVo.
• ‑ Les appareils de communication à haute fréquence, portables et mobiles peu‐
vent influencer les appareils électriques médicaux.
• Des informations plus détaillées concernant la description technique CEM peu‐
vent être mises à disposition sur demande.
Des accessoires inappropriés sont susceptibles de causer des dégâts
L'utilisation d'autres accessoires, convertisseurs et lignes, à l'exception de ceux
vendus par KaVo comme pièces de rechange pour composants internes, peut
entraîner une émission plus élevée ou une résistance réduite aux interférences du
produit.
▶ N'utilisez que des accessoires recommandés par KaVo !
Indication
Pour les accessoires autres que ceux livrés par KaVo, aucune conformité des
conduites et des convertisseurs livrés avec la directive CEM EN 60601-1-2:2001
n'est garantie.
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