Annexe; Accessoires/Pièces Fonctionnelles/Pièces Amovibles/Consommables; Réglementations Légales; Classification - Haag-Streit BM 900 Mode D'emploi

SVENSKA

10 Annexe

AVERTISSEMENT !
• Aucune modification ne doit être apportée à cet appareil sans
l'autorisation du fabricant. L'installation et les réparations sont
strictement réservées au personnel qualifié et formé.
• Contactez votre représentant Haag-Streit pour l'installation,
l'entretien et la modification du système. Les coordonnées sont
disponibles sur le site www.haag-streit.com.
• Seules des pièces de rechange d'origine Haag-Streit peuvent être
utilisées.
10.1 Accessoires/pièces fonctionnelles/pièces amovibles/
consommables
Composants
Oculaire 10 × avec réticule croisé pour l'estimation de la longueur et de
l'angle
Oculaire 25 ×
Oculaire 25 × avec réticule de comparaison McIntyre
Base de fixation avec vis AT 900 Type R pour lampe à fente BM 900
Miroir d'insertion court
Plaque de protection hygiénique (lampe à fente BQ/BM/BP)
Brosse fine pour le nettoyage des composants optiques
Verres de contact Respecter le mode d'emploi des Verres de contact
Goldmann/Diagnostic/Laser
Tonomètre à aplanation Se reporter au mode d'emploi « Tonomètre à
aplanation AT 900/AT 870 » et « Tonomètre à
aplanation AT 900 D ».
Appui-tête Respecter le mode d'emploi de l'appui-tête
© HAAG-STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. No. 1500.7200492-04180 – 18. Edition / 2021 – 08
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
10.2 RŽglementations lŽgales
• Cet appareil a été développé et conçu conformément aux normes EN 60601-1,
• Pour combiner différents appareils électriques médicaux et/ou non médicaux, la
• Le marquage CE confirme que le dispositif satisfait au Règlement relatif aux
• L'appareil est conforme aux exigences de compatibilité électromagnétique de la
• L'appareil possède également l'immunité électromagnétique exigée par la
• Vous pouvez à tout moment demander une copie de la déclaration de
RƒF • Les dispositions légales de prévention des accidents doivent être prises en
1400265

10.3 Classification

1400337
Norme EN 60601-1
1400340
Mode d'exploitation
1022449
Règlement CE 2017/745 relatif aux
1001591
dispositifs médicaux
1007129
FDA
1001398
10.4 Traitement des dŽchets
Les appareils électriques et électroniques doivent être éliminés
séparément des ordures ménagères ! Cet appareil a été
commercialisé après le 13/08/2005. Pour un traitement des déchets
correct, contactez votre représentant Haag-Streit. Cela garantit
qu'aucune substance nocive n'est rejetée dans l'environnement et
que les matières premières précieuses sont réutilisées.
ESPAÑOL ITALIANO FRANÇAIS
EN ISO 10939 et EN ISO 15004-2.
norme EN 60601-1 doit être prise en compte.
dispositifs médicaux 2017/745.
norme EN 60601-1-2. L'appareil a été développé afin de maintenir les
interférences électromagnétiques à un niveau ne dépassant pas les directives
légales ou ne gênant pas d'autres appareils voisins.
norme.
conformité de ce dispositif à Haag-Streit.
compte.
Classe de protection I
Fonctionnement continu
Classe I
Classe II
DEUTSCH ENGLISH
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