Masimo PXC2 Série Mode D'emploi page 27

Série PXC2
Cabos de extensão montáveis
Reutilizável
Antes de utilizar este cabo, o utilizador deve ler e compreender o manual do utilizador do dispositivo ou do monitor, assim
como estas instruções de utilização.
INDICAÇÕES
O cabo de extensão montável da série PXC2 destina-se a ser utilizado em sistemas que incorporem tecnologia de oximetria
de pulso Masimo® SET® e que se destinem à monitorização contínua e não invasiva da saturação de oxigénio funcional da
hemoglobina arterial (SpO
recém-nascidos. O cabo pode ser utilizado num hospital ou num ambiente móvel.
DESCRIÇÃO
O cabo de extensão PXC2 destina-se a ser instalado na parede ou no teto, permitindo a ligação aos cabos de paciente das
séries LNC, M-LNC ou LNOP® PC Masimo SET ou aos sensores reutilizáveis de ligação direta da série RD SET™ MD14 ou
da Masimo. O cabo de extensão PXC2 destina-se a ser utilizado com sensores e oxímetros da Masimo com licença para a
utilização da tecnologia Masimo SET®.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria SET®
ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados nem peças danificadas.
Inspecione o cabo visualmente e descarte se detetar fendas ou descoloração.
• O cabo de extensão PXC2 foi concebido para ser diretamente ligado a um cabo, sensor ou cabo adaptador de 14 a
20 pinos compatível e ao módulo de oximetria.
• Nunca ligue o cabo de extensão PXC2 a outro cabo de extensão PXC2.
• Para evitar danos no cabo adaptador ou no cabo do paciente, ligue e desligue o cabo segurando-o sempre pelo
conector e não pelo cabo em si.
• Uma ligação incorreta do conector ao módulo de oximetria e/ou ao conector do cabo de extensão PXC2 resultará em
leituras intermitentes, resultados imprecisos ou na ausência de leituras.
• As medições de CO-oximetria rainbow não estão disponíveis quando o cabo de extensão PXC2 é utilizado com o cabo
adaptador de 14 a 20 pinos na tecnologia rainbow SET™.
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções
adicionais.
• O cabo e o cabo de paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de
emaranhar ou estrangular o paciente.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar cabos de paciente da Masimo, uma vez que estes procedimentos podem
danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
INSTRUÇÕES DE INSTALAÇÃO DA MONTAGEM
1. Consulte a Fig. 1. Perfure ou utilize uma máquina para perfurar o painel no qual os cabos de extensão serão montados
(siga as dimensões indicadas na Fig. 1). É obrigatório que estas dimensões cumpram os requisitos mínimos de linha
de fuga da secção 57.10 d da norma IEC/EN 60601-1, tabela XVI.
2. Consulte a Fig. 2. Coloque o conector de montagem do painel atrás do mesmo, com o logótipo da Masimo na posição
superior.
3. Consulte a Fig. 3. Fixe-o utilizando quatro (4) parafusos número 4–40 ou M3 (ilustrados) e porcas (não ilustradas).
Utilize um conjunto de fixadores de roscas e aperte firmemente os parafusos.
NOTA: As dimensões das ilustrações estão em polegadas. As dimensões entre [parêntesis] estão em milímetros.
INSTRUÇÕES DE LIGAÇÃO
Ligar o cabo PXC2 a um dispositivo de 14 pinos Masimo SET ou a um dispositivo de 20 pinos rainbow SET
Dispositivo de 14 pinos Masimo SET
1. Consulte a Fig. 4. Oriente o conector do cabo PXC2 para encaixar no conector do cabo de paciente do dispositivo
Masimo SET.
Dispositivo de 20 pinos rainbow SET, utilização de um cabo adaptador de 14 a 20 pinos
1. Oriente o conector vermelho de 20 pinos do cabo adaptador de 14 a 20 pinos para encaixar no conector do cabo de
paciente do dispositivo Masimo rainbow SET.
2. Oriente o conector do cabo PXC2 para encaixar com o conector de 14 pinos do cabo adaptador de 14 a 20 pinos.
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
LATEX
Não fabricado com látex de borracha natural
PCX-2108A
02/13
) e da frequência de pulso (medida por um sensor de SpO
2
27
) em pacientes adultos, pediátricos e
2
6572C-eIFU-1018
p t
Não esterilizado