2.1.1 Conditions d'installation
● Tout le système doit être installé par un Technicien autorisé par le producteur sous la supervision d'un Expert
Qualifié.
● Le local désigné pour l'installation d'hyperion doit être exclusivement consacré à l'utilisation médicale et conçu par
un expert en protection contre le risque de radiations, conformément aux réglementations en vigueur dans le pays
d'utilisation.
● hyperion requiert des précautions spéciales relativement à la conformité électromagnétique et doit être installé
conformément aux recommandations données au paragraphe "sécurité électromagnétique" de ce livret.
● L'installation doit tenir compte des encombrements maximum de l'appareillage pendant les actionnements de
manière à éviter touts collision avec des objets présents dans le local. Se référer au plan d'encombrement présent
dans le livret de service (Code 97050120).
● L'installation doit permettre la communication audio et visuelle entre l'opérateur et le patient pendant l'exécution
de l'examen.
● hyperion peut être installé dans les configurations suivantes:
- fixation murale au moyen de la bride fournie en accessoire;
- appuyé au sol par l'intermédiaire d'une base stative (option) disponible en deux versions.
Faire référence aux gabarits d'installation et aux instructions détaillées présentes dans le livret de service (Code
97050120).
TESTO SOTTOLINEATO
TESTO GRASSETTO
A-Mastro
TABELLE
2.1.2 Conditions d'utilisation
L'appareillage devra exclusivement être utilisé par du personnel autorisé (médical et paramédical) spécifiquement
formé.
2.1.3 Garantie
Le producteur garantit la sécurité, la fiabilité et les prestations de l'appareil.
La garantie n'est valable que si les conditions suivantes sont respectées:
● les conditions mentionnées sur le certificat de garantie doivent être respectées scrupuleusement;
● l'appareillage doit exclusivement être utilisé conformément aux instructions mentionnées dans le livret;
● le montage, l'assistance technique et la mise à jour des appareils doivent être effectués par du personnel autorisé
par le producteur;
● ne pas ouvrir les coffrets de l'appareillage: le montage, les réparations et en général toutes les opérations qui
comportent l'ouverture doivent être effectuées exclusivement par des techniciens autorisés par le producteur;
● l'appareillage doit exclusivement être installé dans des environnements qui respectent les conditions mentionnées
dans le livret;
● le local dans lequel l'unité radiologique est installée doit être conforme aux directives officielles qui règlement la
protection des radiations dans le pays d'utilisation.
2.1.4 Entretien
Ne jamais retirer les couvertures de l'appareil.
Maintenance et réparation du dispositif doivent être effectuées uniquement par du personnel directement autorisé par
le producteur.
Tous les composants du système doivent être contrôlés et éventuellement remplacés par du personnel qualifié.
Pour quelque intervention d'entretien que ce soit, nous vous prions de contacter le personnel myray auprès de CEFLA
Dental Group
TESTO GRASSETTO
TESTO SOTTOLINEATO
TABELLE
TABELLA LAYOUT
2.1.4 a
TABELLE
Numéro unique pour l'assistance technique:
E-mail:
2.1.5 Nettoyage et désinfection
Nettoyer est le premier pas nécessaire pour tout procédé de désinfection.
L'action physique de frotter avec des détergents ou des agents tensioactifs et de rincer avec de l'eau permet de retirer
un nombre important de micro-organismes. Si une superficie n'est pas d'abord nettoyée, le processus de désinfection
ne peut réussir. Si une superficie ne peut convenablement être nettoyée, elle doit être protégée par des barrières.
Si une superficie ne peut convenablement être nettoyée, elle doit être protégée par des barrières.
Les parties externes de l'appareillage doivent être nettoyées et désinfectées en utilisant un produit à usage hospitalier
indiqué contre les virus HIV, HBV et tubercolicide (de niveau moyen) spécifique pour les petites surfaces.
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hyperion
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