Table des Matières
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n dieses bett kann für die Pflege unter anwei-
sung eines arztes bestimmt sein und zur dia-
gnose, behandlung oder beobachtung des
Patienten dienen. Es ist daher mit einer Sperr-
funktion der elektrischen Verstelleinrichtungen
ausgerüstet.
n dieses bett hat keine spezielle anschluss-
möglichkeit für einen Potentialausgleich. beach-
ten Sie dieses vor Zusammenschluss mit
zusätzlichen netzbetriebenen (medizinischen)
Geräten.
weitere hinweise über gegebenenfalls zu tref-
fende zusätzliche Schutzmaßnahmen finden Sie:
4in den Gebrauchsanweisungen dieser zu-
sätzlichen, netzbetriebenen Geräte (z. b. luft-
lagerungssysteme, infusionspumpen,
Ernährungssonden, usw.)
4in der Norm diN EN 60601-1-1:2002 (Sicher-
heit von medizinischen elektrischen Systemen)
4in der Norm VdE 0107:1994 (Starkstromanla-
gen in Krankenhäusern)
n dieses bett darf dauerhaft mit maximal
175 kg (Patient und Zubehör) belastet und
uneingeschränkt betrieben werden.
n das zulässige Patientengewicht ist abhängig
vom gleichzeitig mit angebrachtem Gesamtge-
wicht des Zubehörs (z. b. beatmungsgeräte,
infusionen,...)
Beispiel:
Gewicht Zubehör
(mit Polsterauflage)
10 kg
40 kg
n beachten Sie besonders bei Patienten mit
schlechtem klinischen Zustand die Sicherheits-
hinweise in Kapitel 4.
n dieses bett darf nur von eingewiesenen
Personen bedient werden.
n dieses bett ist für mehrfache wiederverwen-
dung geeignet. beachten Sie die hierbei not-
wendigen Voraussetzungen:
4Siehe Kapitel 5;
4Siehe Kapitel 6.
n auch während der Patient im bett liegt, darf
das bett innerhalb des Gebäudes verfahren
werden.
Dieses Bett darf nur unter den in dieser
Gebrauchsanweisung beschriebenen
Einsatzbedingungen betrieben werden.
Dieses Bett darf nicht verändert werden.
Jede andere Verwendung gilt als nicht
bestimmungsgemäß.
Dieses Produkt ist nicht für den nordameri-
kanischen Markt, insbesondere den Vereinig-
ten Staaten von Amerika (USA), zugelassen.
Die Verbreitung und Nutzung des Pflegebet-
tes in diesen Märkten, auch über Dritte, ist
Wichtig!
seitens des Herstellers untersagt.
Important !
Zulässiges max.
Patientengewicht
165 kg
135 kg
G
P
EbrauchSaNwEiSuNG
flEGEbETT
n ce lit peut être destiné à des soins effectués
sous le contrôle d'un médecin et servir au
diagnostic, au traitement ou à l'observation du
patient. a cet effet, il est donc équipé d'une
fonction de verrouillage des dispositifs de
réglage électriques.
n ce lit ne dispose pas de connexion spéciale
pour une liaison équipotentielle. Vous devez en
tenir compte avant de brancher des appareils
(médicaux) complémentaires qui fonctionnent
sur secteur.
Vous trouverez de plus amples informations sur
les mesures de protection supplémentaires à
prendre le cas échéant :
4dans les notices d'utilisation de ces appareils
complémentaires sur secteur (p.ex. systèmes
d'air pour le couchage, tiges porte-sérum, sondes
d'alimentation...)
4dans la norme diN EN 60601-1-1:2002
(Sécurité des systèmes électro médicaux)
4dans la norme VdE 0107:1994 (installations
à courant fort dans les hôpitaux)
n il est autorisé de charger ce lit durablement
avec 175 kg au maximum (patient et acces-
soires) et de l'utiliser sans restriction.
n le poids du patient admissible dépend du
poids total des accessoires montés (par ex.
appareils respiratoires, infusions, ...)
Exemple :
Poids maxi
Poids accessoires
admissible du
(avec matelas)
patient
10 kg
165 kg
40 kg
135 kg
n Pour des patients en mauvais état clinique,
vous devez respecter plus particulièrement les
consignes de sécurité au chapitre 4.
n ce lit de soins ne doit être manipulé que par
des personnes formées à cet effet.
n ce lit convient pour une réutilisation répétée.
Veuillez observer les conditions nécessaires à
cet effet :
4voir chapitre 5 ;
4voir chapitre 6 ;
n le lit peut être déplacé à l'intérieur du bâtiment
même lorsqu'il est occupé par le patient.
Le lit doit uniquement être utilisé dans les
conditions d'utilisation décrites dans le
présent manuel d'utilisation.
Ce lit ne doit pas être transformé.
Toute autre utilisation est considérée comme
non conforme !
Ce produit n'est pas autorisé sur le marché
de l'Amérique du Nord, et en particulier pas
aux Etats-Unis d'Amérique (U.S.A.).
La distribution et utilisation du lit sur ces
marchés, même par l'intermédiaire de tiers,
est interdite par le fabricant.
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