Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 24

vaskes daglig hvis den brukes regelmessig. Før vask skal
alle lukkingene (hvis de finnes) være lukket! Vi anbefaler at
kompresjonsstrømper med sklisikker kant vrenges før de
vaskes. Vask kompresjonsbekledningen separat første gang
(mulighet for farging). Din kompresjonsbekledning bør vaskes
daglig med et skånsomt eller delikat vaskeprogram (40 °C).
Tips: En vaskepose beskytter materialet ytterligere. Ikke bruk
skyllemiddel! Ved håndvask, skyll godt og ikke vri opp. Vi
anbefaler det skånsomme Juzo vaskemiddelet. Du kan forkorte
tørketiden ved å legge kompresjonsbekledningen i et tykt
frottéhåndkle etter vasken; rulle det sammen og trykke det
kraftig. Heng deretter kompresjonsbekledningen opp løst. Ikke
la det bli liggende i håndkleet og ikke legg det til tørk på et
varmeapparat eller i solen. Kompresjonsbekledningen må ikke
rengjøres kjemisk eller tørkes I tørketrommel.
Materialsammensetning
De nøyaktige detaljene finnes på den påsydde merkelappen
på kompresjonsbekledningen din eller de trykte anvisningene.
Lagringsanvisninger og holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte sollys.
Skreddersydde produkter er for umiddelbar bruk. Ettersom
kroppsmålene kan endres som et resultat av sykdomsbildet
og de individuelle livsomstendighetene, er skreddersydde
produkter beregnet for en brukstid på 6 måneder. Etter 6
måneders brukstid er det nødvendig å gjennomføre en ny
kontroll av kroppsmålene ved hjelp av medisinsk fagpersonell.
Ved vesentlig endring i relevante kroppsmål (f.eks. på grunn
av vellykket terapi, vektendring) av den delen av kroppen som
allerede er behandlet, kan det også tidligere, før utløpet av 6
måneders brukstid, være indikasjon for en ny måling og et nytt
hjelpemiddel.
Indikasjoner
Skader på huden og hudens helbredelsesfunksjon ved hyper-
trofiske arr eller keloiddannelse.
Etter skader / forbrenninger / operasjoner, for å forbedre
arrheling til arret er fullstendig helbredet, til stabilisering av
operasjonsresultatet. Til forebyggelse ved tendens til dannelse
av keloider og hypertrofiske arr.
Absolutte kontraindikasjoner
Avansert perifer aterosklerotisk sykdom (hvis en av disse
parametrene foreligger: ABPI <0,5, ankelblodtrykk <60 mmHg,
tåtrykk <30 mmHg eller TcPO2 <20 mmHg fotrygg). Dekompen-
sert hjertesvikt (NYHA III + IV), septisk flebitt, Phlegmasia coeru-
lea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrombose), akutt bakteriell,
viral eller allergisk betennelse, hevelse i ekstremitetene av
ukjent årsak.
Relative kontraindikasjoner
Sterkt væskende dermatoser, intoleranse mot trykk eller
innholdsstoffer i produktet, alvorlige sensoriske lidelser i
ekstremitetene, avansert perifer neuropati (f.eks. diabetes
mellitus), primær kronisk polyartritt, perifer aterosklerotisk
sykdom (PAS) grad I/II, kreftrelatert lymfødem.
Viktig
Hvis det er åpne sår i området som skal behandles, må sårom-
rådet først dekkes med egnet sårbandasje eller forbinding før
kompresjonsbekledningen påføres.
For kronisk lymfødem eller lipødem anbefaler vi å bruke våre
produkter innenfor lymfologi.
Ved manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene
overtar Julius Zorn GmbH-konsernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis det
likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon) under
den foreskrevne bruken, må du straks kontakte lege din eller
medisinsk forhandler. Dersom inkompatibilitet med en eller fle-
re ingredienser i dette produktet er kjent, vennligst rådfør deg
med legen din før bruk. Hvis plagene forverres under bruksti-
den, må du ta av produktet og kontakte en lege umiddelbart.
Produsenten er ikke ansvarlig for skader/ personskader som
forårsakes av feil håndtering eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for eksempel ved
skader på strikkevaren eller mangler i passformen, ber vi om
at du kontakte din medisinske fagforhandler direkte. Bare
alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig forringelse av
helsetilstanden eller død, skal rapporteres til produsenten og
den kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige hen-
delser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordningen 2017/745
om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Som regel skal produktet avhendes med husholdningsavfallet
ved slutten av dets brukstid. Vær oppmerksom på gjeldende
lokale / nasjonale forskrifter.
Tilleggsinformasjon for produkter med sølv
Da sølv kan lede varme og elektrisitet, bør det unngås direkte
kontakt med elektriske kilder. Juzo ScarComfort Silver bør i våt
tilstand ikke komme i berøring med metall (f.eks. kleshengere
av metall). Sølvet i tekstilen kan derved bli misfarget.