158 Monitorage du patient
Remarque
Placez le capteur et le brassard de PNI sur différents membres afin de réduire les
alarmes intempestives lors du monitorage simultané de ces paramètres.
Remarque
5. Vérifiez que le moniteur affiche les données de SpHb ou de SpHbv après la
connexion au patient.
Lors de la mesure de la SpHb, la valeur SpO2 et la fréquence de pouls affichées sont
calculées par le même capteur. Si l'option SpO2 n'est pas disponible, la fréquence de
pouls est calculée via l'option PNI.
Débrancher le capteur pendant déclenche une alarme.
En cas de mesure de la SpHb en continu sur un patient pendant une période prolongée,
changez le capteur de place au moins toutes les trois heures ou comme l'indiquent les
instructions fournies par le fabricant du capteur.
Volet Fréquence de pouls
Le volet Fréquence de pouls affiche les données, les informations et les commandes
utilisées pour les mesures d'oxymétrie de pouls.
La fréquence de pouls affichée est dérivée d'un des trois capteurs, en fonction de votre
configuration : le capteur de SpO2, le capteur de PNI ou le capteur EarlySense. La source
des mesures de la fréquence de pouls apparaît dans l'angle inférieur gauche du volet.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient et de
mesure imprécise. N'utilisez pas de bande adhésive pour
fixer le capteur au patient. Cette bande peut bloquer la
circulation sanguine, blesser la peau du patient, fausser les
mesures et endommager le capteur.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient. Appliquez
avec précaution le capteur lorsqu'il doit être posé sur un
patient dont la peau est lésée. L'application d'une bande
adhésive ou d'une pression sur les sites altérés peut
restreindre la circulation sanguine et aggraver les lésions
cutanées.
Si un capteur stérile est requis, choisissez un capteur validé
pour la stérilisation et suivez les indications d'utilisation du
fabricant du capteur pour stériliser le capteur.
Un choix de capteurs est disponible en fonction de la taille
du patient et des sites de relevé. Consultez les instructions
du fabricant du capteur afin de choisir le capteur approprié.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient. Une
application incorrecte ou une durée d'utilisation excessive
d'un capteur peut endommager les tissus. Inspectez
régulièrement le site du capteur comme indiqué dans les
instructions fournies par le fabricant du capteur.
AVERTISSEMENT Risque de relevé imprécis. Les relevés de fréquence
du pouls effectuées avec le brassard du tensiomètre ou via l'option SpO2
peuvent produire des artéfacts et ne pas être aussi précises que les de
fréquence cardiaque obtenues avec un électrocardiogramme ou par
palpation manuelle.
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Welch Allyn Connex
Vital Signs Monitor 6000 Series™