Introduction; Avertissements - ACteon Piezotome Solo Manuel D'utilisation

I - INTRODUCTION
Vous venez de prendre possession de votre appareil
P S ™/P
IEZOTOME OLO IEZOTOME
félicitons.
AÀ n de proÀ ter pleinement et pendant longtemps
de la haute technologie de ce produit, il vous
est demandé de lire attentivement cette notice
d'accompagnement avant toute mise en service,
utilisation et entretien.
Les phrases comportant le symbole
points sur lesquels nous attirons particulièrement
votre attention.
Destination clinique revendiquée :
Crée par la société SATELEC, P
S L est un appareil qui permet de réaliser des
OLO ED
actes chirurgicaux dentaires tels que les ostéotomies,
ostéoplasties, chirurgies parodontales, implantaires...
II - AVERTISSEMENTS
ATTENTION :
La loi fédérale (Federal Law) des Etats-Unis
restreint l'utilisation de cet appareil uniquement
aux professionnels de santé dentaire diplômés,
aptes et qualiÀ és ou sous leur contrôle.
Les inserts adaptés au P
L ne sont pas compatibles avec le P
ED
l'I C , et vice versa.
MPLANT ENTER
P S /P
IEZOTOME OLO IEZOTOME
que des inserts adaptés au P
C 2.
ENTER
Pour réduire les risques d'accident, il est impératif
de se conformer aux précautions suivantes:
Utilisateurs de l'appareil :
- L'utilisation de l'appareil est limitée uniquement aux
professionnels de santé dentaire diplômés, aptes et
qualiÀ és dans le cadre habituel de leurs activités.
- Si vous avez reçu cet appareil par erreur, contactez
le fournisseur de celui-ci aÀ n de procéder à son
enlèvement.
S L nous vous en
OLO ED
sont des
S /P
IEZOTOME OLO IEZOTOME
S /P
IEZOTOME OLO IEZOTOME
IEZOTOME
S L ne peut utiliser
OLO ED
2 ou à l'I
IEZOTOME
Interactions :
Des interférences peuvent survenir lorsque
le système est utilisé chez des patients
porteurs d'un stimulateur cardiaque.
Ce système émettant des champs électromagnétiques,
il présente des risques potentiels. Il peut notamment
entraîner un dysfonctionnement des dispositifs
implantables tels qu'un stimulateur cardiaque ou un
déÀ brillateur implantable :
- Avant d'utiliser ce produit, demandez aux patients
et aux utilisateurs s'ils portent un dispositif de ce
type. Expliquez-leur la situation.
- Evaluez le rapport bénéÀ ces/risques et contactez
le cardiologue de votre patient ou tout autre
professionnel de la santé qualiÀ é avant de
commencer le traitement.
- Maintenez ce système à l'écart des dispositifs
implantables.
- Prenez les mesures d'urgence appropriées et agissez
rapidement si le patient présente des signes de
malaise.
- Des symptômes tels qu'une augmentation du rythme
cardiaque, un pouls irrégulier et des vertiges peuvent
indiquer un dysfonctionnement d'un stimulateur
cardiaque ou d'un déÀ brillateur implantable.
Raccordement électrique :
- Faire exécuter les raccordements de votre appareil
au réseau électrique par un technicien installateur
dentaire agrée
S - Avertissement : Pour éviter tout risque de choc
OLO
et
électrique, cet appareil doit être raccordé
uniquement à un réseau d'alimentation équipé
d'une terre de protection.
- Le réseau électrique de raccordement de l'appareil
MPLANT
doit être conforme aux normes en vigueur de votre
pays.
- Si au cours de l'utilisation, la perte de l'alimentation
électrique peut créer un risque inacceptable,
l'utilisateur veillera à raccorder l'appareil sur une
source d'alimentation appropriée (onduleur, etc.).
- Ne pas tenter de connecter des accessoires
non fournis par SATELEC sur les connecteurs de
l'appareil.
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