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2.0 Conseils de sécurité
Conseils de sécurité
L'ATMOS C 451 est construit selon la CEI 601/EN 60601.
Il est un appareil de la classe I. Il ne doit être branché qu'à
une prise de contact de protection correctement installé.
Avant la mise en service, il y a lieu de vérifier l'appareil, le
vase à sécrétions, accessoires, les câbles de raccorde-
ments et les tuyaux. Les câbles et les tuyaux endommagés
doivent être remplacés immédiatement. Avant chaque
utilisation, contrôlez le fonctionnement de l'appareil.
L'ATMOS C 451 ne peut être utilisé que par un personnel
qualifié, autorisé par ATMOS et formé sur l'utilisation de
l'appareil, dans un service surveillé (CEI 601-1/EN 60601-
1)
L'ATMOS C 451 n'est pas destiné à être utilisé dans des
locaux à zones de danger d'explosion (zone M et G) ou
enrichis en oxygène.
Les zones à danger d'explosion sont celles l'utilisation
des produits anesthésiques inflammables, de produits de
nettoyage et de désinfectant de la peau.
L'interrupteur à pédale est prévu pour une utilisation dans
les domaines cités précédemment.
Aucun liquide ne doit pénétrer dans l'appareil. Si du liquide
a pénétré dans l'appareil, ce dernier ne doit être réutilisé
qu'après vérification par le service après-vente autorisé.
Après un transport à basse température, laisser reposer
l'appareil jusqu'à 6 heures, à température ambiante, avant
la première mise en service, au risque de détériorer la
membrane de l'agrégat.
Recyclez l'emballage selon les prescriptions.
Après chaque patient, remplacer le cathéter d'aspiration et
nettoyer la tubulure d'aspiration, remplacer régulièrement
et à chaque changement de patient le filtre anti-bactérien
(voir chap. 4.0 et 4.15 du mode d'emploi : Contrôle du filtre
anti-bactérien/sécurité anti-débordement, ainsi que 4.14 :
Aspirer)
6
!
importants
L'ATMOS C 451 répond aux exigences d'immunité élec-
tromagnétique de la norme CEI 601-1-2/EN 60601-1-2
« Compatibilité électromagnétique – appareils électriques
médicaux ».
ATMOS ne se porte pas garant en cas de dommages dûs
à l'utilisation de pièces d'autres fabricants.
La responsabilité d'ATMOS n'est pas engagée pour des
dommages corporels et matériels lorsque :
• il n'a pas été utilisé des pièces originales ATMOS
• les consignes d'utilisation de cette notice n'ont pas
été respectées.
• le montage, les nouveaux réglages, les modifications,
les extensions et réparations n'ont pas été réalisées
par le personnel autorisé par ATMOS.
Cette notice d'utilisation correspond à l'appareil et à l'état
actuel des normes relatives à la sécurité technique lors de
son impression.
Tous droits sur les circuits indiqués, les procédés, les
appellations, les programmes de logiciel et les appareils
sont réservés.
L'utilisation de systèmes de bocaux sans sécurité anti-
débordement / filtre anti-bactérien hydrophobe entraine
un risque de contamination.
En cas de sur aspiration du système anti-débordement /
filtre anti-bactérien, il y a risque d'électrocution.
Avant de connecter l'appareil, il faut s 'assurer que la ten-
sion secteur et la fréquence secteur indiqués sur la plaque
signalétique soient conformes au réseau d'alimentation.
Ne jamais raccorder l'unité à une prise de courant ou à
une rallonge défectueuse.
Le tuyau d'aspiration ne doit jamais entrer en contact direct
avec le patient. Il faut toujours utiliser un cathéter ou une
canule.
Pour débrancher l'appareil du secteur, il faut d'abord retirer
la fiche de la prise de courant murale. Ensuite, séparez
le câble d'alimentation de l'appareil. Ne jamais toucher la
fiche ou le câble avec des mains humides.
Les conditions d'environnement mentionnées dans le
chapitre 10.0 doivent être respectées.
Placez toujours l'appareil de manière à ce que le champ
opératoire soit à la portée de l'utilisateur. L'appareil doit
être placé sur une surface solide et de niveau.
Ce produit ne peut pas être stérilisé. Il est intedit
d'utiliser plusieurs fois des composants
2
marqués
.
En cas d'utilisation multiple, les composants perdent leur
fonction et il y a alors risque élevé d'infection.
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