Publicité
UWAGA: Jeśli w jakimkolwiek momencie wystąpi krwawienie, należy wstrzyknąć dodatkową porcję
powietrza (nie przekraczając objętości maksymalnej wynoszącej 10 ml), aż krwawienie ustąpi.
UWAGA: Zachować dostęp do dołączonej strzykawki, aby możliwe było opróżnianie i napełnianie
wyrobu.
13. Zgodnie z protokołem obowiązującym w szpitalu monitorować parametry życiowe pacjenta
i upewnić się, że zachowano właściwe ukrwienie dystalnych części kończyny. W razie potrzeby
dostosować ilość powietrza w balonie.
UWAGA: Ilość powietrza potrzebnego do zahamowania krwawienia oraz wymagany czas ucisku
mogą się różnić w zależności od stanu pacjenta, dawki leków przeciwzakrzepowych oraz wielkości
miejsca wkłucia.
14. W zestawie znajdują się dodatkowo naklejki do umieszczenia na wyrobie lub oddzielnej karcie w celu
rejestrowania daty i godziny napełnienia balonu powietrzem oraz ilości podanego powietrza, jak
również daty i godziny odciągnięcia powietrza z balonu i ilości odciągniętego powietrza.
Opróżnianie wyrobu z powietrza i jego zdejmowanie
1. W razie potrzeby całe powietrze można powoli odciągnąć w odpowiednim czasie gwarantującym
pełną hemostazę; można też okresowo odciągać z balonu niewielką ilość powietrza (na przykład
1–2 ml) zgodnie z preferowaną przez szpital techniką postępowania klinicznego/protokołem, aby
ułatwić utrzymanie hemostazy.
2. Po uzyskaniu pełnej hemostazy należy powoli odciągnąć pozostałe powietrze z wyrobu
PreludeSYNC DISTAL i obserwować miejsce wkłucia pod kątem krwawienia.
UWAGA: Czas wymagany do osiągnięcia pełnej hemostazy może się różnić w zależności od stanu
pacjenta, dawki leków przeciwzakrzepowych oraz wielkości miejsca wkłucia.
3. Jeśli krwawienie występuje, wstrzykiwać powietrze aż do jego ustąpienia. Odczekać odpowiedni
czas, a następnie ponownie wykonać instrukcje dotyczące opróżniania wyrobu z powietrza i jego
zdejmowania.
4. Po usunięciu powietrza i upewnieniu się, że doszło do hemostazy, należy ostrożnie zdjąć wyrób
PreludeSYNC DISTAL.
5. Założyć jałowy opatrunek zgodnie z protokołem obowiązującym w szpitalu.
Przestroga: Zgodnie z prawem
federalnym USA wyrób może
być sprzedawany wyłącznie
przez lekarza lub na zlecenie
lekarza.
Wyrób jednorazowego użytku.
Nie używać, jeśli opakowanie
jest uszkodzone.
Wyrób przeznaczony na lewą
L
rękę
Aby uzyskać dostęp do dokumentu elektronicznego, należy zeskanować kod QR lub
wejść na stronę www.merit.com/ifu i wprowadzić numer ID instrukcji użytkowania. Aby
uzyskać kopię drukowaną, należy zadzwonić do biura obsługi klienta w USA lub UE.
Przestroga: Należy zapoznać się
z załączonymi dokumentami. Przed
użyciem należy przeczytać instrukcje.
Nie sterylizować ponownie
Wysterylizowano tlenkiem etylenu.
Wyrób przeznaczony na prawą rękę
R
Publicité
