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12. Remova a seringa.
NOTA: O paciente deve conseguir mover livremente a mão/o pulso sem qualquer hemorragia. Pode
pedir ao paciente para mover a mão e o pulso e veri car o local quanto à existência de qualquer
hemorragia. Se ocorrer hemorragia, injete ar adicional (sem ultrapassar o volume de enchimento
máx. de 10 ml) até a hemorragia parar.
NOTA: Se ocorrer hemorragia a qualquer momento, injete ar adicional (sem ultrapassar o volume de
enchimento máx. de 10 ml) até a hemorragia parar.
NOTA: Mantenha a seringa incluída acessível para desinsuflação e remoção do dispositivo.
13. De acordo com o protocolo hospitalar, registe os sinais vitais do paciente e certifique-se de que é
mantida uma perfusão distal adequada. Se necessário, ajuste o volume de ar no balão.
NOTA: O volume de ar e o tempo de compressão podem variar de acordo com o estado do paciente, a
dosagem de anticoagulantes e o tamanho do local da punção.
14. São incluídos autocolantes para o dispositivo/gráfico de modo a facilitar o registo da hora de
insuflação e dos mililitros, bem como da hora de desinsuflação e dos mililitros removidos.
Desinsuflação e remoção do dispositivo
1. Se necessário, a quantidade total de ar poderá ser removida lentamente, dentro de um período
de tempo adequado, para obter a hemóstase completa; ou uma pequena quantidade de ar (por
exemplo, 1-2 ml) poderá ser removida do balão periodicamente com base na técnica clínica/
protocolo hospitalar preferidos do hospital para ajudar a manter a hemóstase.
2. Após a conclusão da hemóstase, retire lentamente o ar restante do PreludeSYNC DISTAL e verifique
se existem hemorragias no local de acesso.
NOTA: O tempo de conclusão da hemóstase poderá variar consoante o estado do paciente, a
dosagem de anticoagulantes e o tamanho do local da punção.
3. No caso de hemorragia, injete ar até a hemorragia parar. Aguarde tempo suficiente e repita as
instruções de desinsuflação e remoção do dispositivo.
4. Depois de remover o ar e confirmar a hemóstase, remova cuidadosamente o PreludeSYNC DISTAL.
5. Coloque um penso esterilizado de acordo com o protocolo hospitalar.
Atenção: Leis federais (dos
EUA) restringem a venda deste
dispositivo por ou segundo a
prescrição de um clínico.
Utilização única.
Não utilize caso a embalagem
esteja danificada.
Dispositivo para a mão
L
esquerda
Para obter uma cópia eletrónica, faça a leitura do código QR ou aceda a www.merit.com/
ifu e introduza a ID de IFU. Para obter uma cópia impressa, contacte o Serviço de Apoio
ao Cliente dos EUA ou da UE.
Atenção: Consulte os documentos anexos.
Leia as instruções antes da utilização.
Não voltar a esterilizar
Esterilizado com óxido de etileno.
Dispositivo para a mão direita
R
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