Visualizzazione - StarLab Phoresis N2007-0810 Manuel D'utilisation

ATTENZIONE: Se viene versato un gel con una percentuale elevata di agarosio può essere difficoltoso
rimuovere il pettine. Se si avverte resistenza quando si rimuove il pettine, posizionare il vassoio del
gel nella camera del tampone ed aggiungere tampone fresco prima di rimuovere il pettine.
Disporre il vassoio sulla piattaforma del serbatoio. Assicurarsi che il vassoio del gel sia orientato
adeguatamente nel serbatoio; il primo alloggiamento del pettine dovrebbe essere più vicino
all'elettrodo nero (catodo). I connettori hanno un codice colore per aiutare l'orientamento.
2. Versare il tampone nel serbatoio. Il livello di tampone dovrebbe coprire il gel per almeno 2-3 mm
(vedere la tabella B: Specifiche generali di riferimento volume tampone). Una linea di riempimento
è situata sulla parete esterna del serbatoio come riferimento. Poco tampone può indurre il gel ad
asciugarsi durante la corsa, mentre troppo tampone può ritardare la migrazione del DNA nel gel.
3. Caricare i campioni sul gel. Per caricare i campioni, inclinare la punta di una pipetta nel pozzetto e
lentamente dispensare il campione. Fare attenzione a non spingere il puntale della pipetta sul fondo
del pozzetto questo potrebbe provocare una perdita di campione.
4. Fare scorrere il coperchio sul serbatoio del tampone, assicurando il collegamento completo dei
connettori del serbatoio ai connettori femmina dei cavi di alimentazione. Il coperchio funge da
interruttore di sicurezza per impedire scosse accidentali durante il funzionamento.
5. Collegare i cavi di alimentazione al power supply, accenderlo, settare il livello di tensione adatto
e cominciare la corsa elettroforetica. Le condizioni di corsa suggerite sono 5 volts/cm di distanza
inter-electrode, vedere la tabella C:
TABELLA C: Condizioni di corsa suggerite
Modello
N2007-0810
N2009-1110
N2012-1410
N2014-1010
6. Far correre il gel per il tempo indicato per il campione o fino a quando il fronte colorato arriva ad una
distanza approssimativa di 5 mm dalla fine del gel. Spegnere il gruppo di alimentazione e staccare i
cavi. Rimuovere il coperchio, togliere il vassoio del gel dal serbatoio e procedere alla visualizzazione.
7. È importante risciacquare il serbatoio con acqua distillata dopo ogni utilizzo È preferibile lasciarlo poi
asciugare piuttosto che utilizzare carta o panni, per evitare di danneggiare gli elettrodi
VIII. VISUALIZZAZIONE
Colorare il gel con una soluzione di bromuro di etidio o un altro colorante adatto per gel di agarosio.
NOTA: Il bromuro di etidio è un agente mutageno e può causare serie irritazioni agli occhi ed alla pelle.
STARLAB suggerisce di indossare sempre i suoi guanti Freeform
bromuro di etidio.
Sistema per elettroforesi orizzontale Mini e Wide Mini Gel StarPhoresis
Distanza Inter-electrode
18 cm
19 cm
22,5 cm
17 cm
90 V o 110 V costanti
95 V o 110 V costanti
112,5 V o 110 V costanti
®
ed occhiali di protezione quando utilizza
Voltaggio
85 V
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