Problem: KEINE WANDERUNG DER PROBE
• Es besteht kein Stromfluss zum Gel, stellen Sie sicher, dass sämtliche Kontakte vom Netzgerät zur
Elektrophoresekammer einwandfrei verbunden sind.
• Prüfen Sie, ob die richtige Ionenstärke des Puffers eingestellt ist.
• Prüfen Sie die Beschaffenheit der Elektroden, jegliche Beschädigungen können zu einer verlangsamten
bzw. keiner Wanderung der Probe führen. Im Falle einer Beschädigung kontaktieren Sie bitte STARLAB.
Problem: ZU LANGSAME WANDERUNG DER PROBE
• Prüfen Sie, ob die richtige Ionenstärke des Puffers eingestellt ist.
• Die Spannung ist zu niedrig, erhöhen Sie die Spannung, siehe auch TABELLE C „Empfohlene
Spannungseinstellungen".
• Prüfen Sie die Beschaffenheit der Elektroden, jegliche Beschädigungen können zu einer verlangsamten
bzw. keiner Wanderung der Probe führen. Im Falle einer Beschädigung kontaktieren Sie STARLAB.
Problem: STARKE HITZEENTWICKLUNG
• Die Ionenstärke des Puffers ist zu hoch. Prüfen Sie, ob die richtige Ionenstärke des Puffers eingestellt ist.
• Die Spannung ist zu hoch, senken Sie die Spannung, siehe auch TABELLE C „Empfohlene
Spannungseinstellungen".
Problem: EINE SEITE DES GELS LÄUFT LANGSAMER
• Das Gel kann uneben sein, gießen Sie das Gel auf einer ebenen Fläche.
• Prüfen Sie die Beschaffenheit der Elektroden, jegliche Beschädigungen können zu einer ungleich-
mäßigen bzw. keiner Wanderung der Probe führen. Im Falle einer Beschädigung kontaktieren Sie
bitte STARLAB.
Problem: KEINE SICHTBAREN BANDEN
• Stellen Sie sicher, dass Sie das Gel in richtiger Richtung in die Elektrophoresekammer eingesetzt
haben. Im Falle einer verkehrten Richtung oder Polarität wandern die Proben aus dem Gel heraus.
• Wenn DNA-Marker eingesetzt wurde und auf dem Gel nachweisbar ist, prüfen Sie die grundsätzliche
Anwesenheit bzw. Vollständigkeit Ihrer Probe.
• Verkürzen Sie die Laufdauer. Das Gel sollte nur solange wandern, bis die Farbstoffgrenze ca. 5mm
vor dem Ende des Gels liegt.
X. KAMMSPEZIFIKATIONEN
ZUR BEACHTUNG: Das errechnete Volumen der Kavitäten bezieht sich auf ein 0,5cm starkes Gel. Bei
Platzierung des Kammes auf dem Gel verbleibt eine Reststärke von 0,2cm Agarose unter der Kavität,
d.h. bei Verwendung von Gelstärke 0,5 cm wird eine Kavitätentiefe von 0,3cm erreicht (ein 1cm starkes
Gel erreicht eine Kavitätentiefe von 0,8 cm). Das Probenvolumen errechnet sich wie folgt:
Zahnstärke x Zahnbreite x Probentiefe (Gelstärke – 0,2 cm) x 75%
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StarPhoresis Horizontale Mini und Wide Minigel Elektrophorese-Systeme