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8.
Dépannage
Pour les questions qui ne sont pas abordées ici, contactez votre succursale ou distributeur local Promega.
Les coordonnées sont disponibles à l'adresse : www.promega.com E-mail : techserv@promega.com
Symptômes
Concentration d'ADN plus basse que prévu dans
l'éluat
(une section FFPE typique devrait produire de
l'ADN amplifiable en fonction de la taille des tissus,
de la cellularité, de la condition de fixation de la
formaline et de la manipulation.)
12
Promega Corporation · 2800 Woods Hollow Road · Madison, WI 53711-5399 États-Unis · Numéro gratuit aux États-Unis 800-356-9526 · 608-274-4330 · Fax 608-277-2516
TM395 · Révisé 12/21
Causes et commentaires
Les performances du kit ont été évaluées en isolant l'ADN
d'échantillons de tissus FFPE de taille allant jusqu'à
2,0 mm
. Il n'a pas été conçu pour les volumes d'échantillon
3
supérieurs à 2,0 mm
. N'utilisez que des sections qui
3
respectent la spécification de taille.
Ce kit a été conçu pour être utilisé avec des échantillons de
tissus FFPE. Il n'a pas été conçu pour être utilisé avec des
échantillons de tissus non FFPE, tels que les échantillons
de tissus frais ou congelés. Les températures et durées
d'incubation ont été testées pour garantir un rendement
optimal.
Le kit n'a pas été conçu pour être utilisé avec des
échantillons de tissus qui ont été préparés avec d'autres
fixatifs que la formaline neutre à 10 %. Vérifiez auprès du
laboratoire de pathologie ou du fournisseur qu'aucun autre
fixatif n'a été utilisé.
Nous n'accordons aucune garantie pour les sections ou
glissières souillées. Réalisez à nouveau la purification avec
une section ou glissière non souillée.
Les performances du kit ont été évaluées en fonction de la
purification de l'ADN amplifiable. Les autres moyens de
quantification, y compris l'absorbance ou la fixation du
colorant fluorescent, peuvent ne pas être corrélés avec
l'amplification. Utilisez une quantification de l'amplification
pour évaluer la purification.
Pour les volumes d'entrée d'échantillon inférieurs
(moins de 0,1 mm
), l'incubation d'une nuit
3
facultative à 70 °C peut ne pas être optimale. Utilisez la
déréticulation standard de 4 heures à 80 °C si l'incubation
d'une nuit ne parvient pas à purifier une concentration
d'ADN suffisante pour les échantillons de volume d'entrée
inférieurs.
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