Table des Matières
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INTRODUCTION
DESCRIPTION DES MARQUAGES DU DISPOSITIF
Les inscriptions sur l'appareil sont l'assurance de la conformité avec les
normes de sécurité les plus élevées et de compatibilité électromagnétique des
équipements médicaux. Une ou plusieurs des mentions suivantes peuvent
apparaître sur l'appareil:
Voir le Manuel d'instruction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stimulation neuromusculaire (STIM) et sEMG + Stimulation
ne doit pas être utilisé par les patients munis de pacemakers c
ardiaques de type Demande. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Agence d' é valuation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Électrique Type BF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ON/OFF (marche/arrêt) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Connecteur de l'interrupteur manuel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Connecteur de référence EMG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Connecteur du canal de sortie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Arrière . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bibliothèque de ressources . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Accueil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Numéro de catalogue du fabricant du périphérique . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Numéro de LOT du fabricant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Numéro de série du fabricant de l'appareil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nom et adresse du fabricant. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Date de fabrication . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Maintenir au sec. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Protection contre la pénétration de corps solides étrangers
de 12,5 mm et plus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ne pas jeter dans une poubelle normale (voir page 35 pour
obtenir des instructions). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
REF
Ch
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IP20
4
Système d'électrothérapie VitalStim® Plus
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