Classifications
Le dispositif MAG1000 est classifié comme suit:
Appareil de classe IIa (Directive 93/42/CEE, annexe IX, règle 9 et
•
modifications successives).
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Classe II ayant une partie appliquée de type BF (Classif. EN 60601-
1).
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Appareil non protégé contre la pénétration de liquides.
Appareil et accessoires non stérilisables.
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•
Appareil à ne pas utiliser en présence de mélange anesthésique
inflammable ou de grande concentration d'oxygène ou de
protoxyde d'azote.
Appareil destiné à un fonctionnement en continu.
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Ne convient pas à une utilisation en extérieur.
•
Destination et contexte d'utilisation
But clinique :
Contexte d'utilisation :
MAG1000 est indiqué pour les pathologies suivantes:
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articulation de poignet
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articulation de la main
articulation de l'épaule
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articulations du pied
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articulation de la cheville
articulation du genou
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appareil à moteur squelettique
arthrose
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atrophies et dystrophies musculaires
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bursites
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contusions
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dégénérescence de l'appareil locomoteur
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distorsions
périarthrites
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lésions bénignes et problèmes musculaires
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tendinites
MAG1000 est également particulièrement indiqué pour le traitement et le
soin de l'ostéoporose et de toutes les pathologies du tissu osseux.
IACER Srl
Thérapeutique
Ambulatoire et à domicile
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MNPG251-03