Table des Matières
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Classifications
Classifications du dispositif POWER Q1000 Premium:
Appareil de classe IIa (Directive 93/42/CEE, annexe IX, règle 9);
Classe II ayant une partie appliquée de type BF (Classif. CEI EN
60601-1);
Dispositif médical certifié CE0476;
Appareil sans protection contre la pénétration de l'eau;
Appareil et accessoires non sujets à stérilisation;
Appareil non adapté à être utilisé en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote;
Appareil pour fonctionnement continu;
Appareil non adapté pour une utilisation à l'extérieur.
Spécifications techniques
Alimentation
Ampérage
Puissance
électrique
Destination et contexte d'utilisation
But clinique:
Contexte d'utilisation:
IACER SRL
220-240 VAC,
50-60 Hz
0,2 A
53 W
Thérapeutique
Ambulatoire et domestique
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Temps de
thérapie
Pression
nominale max
Poids
MNPG107-02 du 04/02/16
Réglable 5÷99
min.
240 mm Hg
(±20%)
2 Kg
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