Verwendungszweck; Patienten-/Bewohner-Gutachten; Erwartete Lebensdauer; Sicherheitsvorschriften - arjo MAA5000 Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 32

Verwendungszweck

Der Aktivgurt von Arjo ist ausgelegt für den unterstützten
zusammen mit den Liftsystemen von Arjo unter Einhaltung der
„Zulässige Kombinationen" auf Seite 25
Der Aktivgurt
verfügen sowie gemäß dieser Bedienungsanleitung
Der Aktivgurt
Der Aktivgurt darf nur unter Einhaltung der Angaben in der
Bedienungsanleitung

Patienten-/Bewohner-Gutachten

Der Aktivgurt ist zur Verwendung an Patienten/
Ist fähig, teilweise sein Gewicht auf mindestens einem

Sicherheitsvorschriften

WARNUNG
Lassen Sie den Bewohner zu keiner Zeit
unbeaufsichtigt, um Verletzungen oder Stürze o.ä.
zu vermeiden.
WARNUNG
Um Stürze zu vermeiden, stellen Sie sicher,
dass das Benutzergewicht für alle verwendeten
Produkte oder Zubehörteile niedriger ist als die
sichere Arbeitslast (SWL):
WARNUNG
Verwendung, um Verletzungen zu vermeiden.
WARNUNG
Um Verletzungen zu vermeiden, lassen Sie
Verwendung des Gurts rauchen. Der Gurt kann
Feuer fangen.
WARNUNG
Lagern Sie die Ausrüstung nur über einen
kurzen Zeitraum, um Verletzungen zu vermeiden.
Wird sie länger als in der Bedienungsanleitung
angegeben gelagert, kann dies zu
Materialschwäche und Brüchen im Material
führen.
Aktivgurt sollte
Der richtige Gurttyp und die richtige Gurtgröße sind
unter Berücksichtigung der Größe und des Zustands des
Erfüllt ein Patient/Bewohner diese Voraussetzungen nicht,

Erwartete Lebensdauer

Die erwartete Nutzungsdauer des Aktivgurts entspricht seiner
Die Nutzungsdauer des Gurtes ist von den jeweiligen
Gebrauch des Gurts zu prüfen, ob der Gurt weder ausgefranst,
Vorsichtsmaßnahme und zur Gewährleistung der Sicherheit
WARNUNG
Halten Sie die Ausstattung von Sonnen-
und UV-Licht fern, um Verletzungen zu vermeiden.
Eine Exposition gegenüber Sonnen- oder UV-Licht
kann zu einer Materialschwächung führen.
Sicherheitsmaßnahmen

Schwerwiegender Vorfall

schwerwiegender Vorfall auf, der den Benutzer oder den
schwerwiegenden Vorfall dem Hersteller des Hilfsmittels oder
Benutzer den schwerwiegenden Vorfall auch der zuständigen
23
DE

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