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ATTENTION: Si l'utilisateur final, opérant dans son cabinet médical ou dans une clinique,
doit soumettre les équipements présents dans son cabinet à des contrôles périodiques pour se
conformer aux exigences obligatoires, les procédures d'essai à appliquer aux appareils et aux
systèmes électromédicaux pour l'évaluation de la sécurité doivent être réalisées selon la norme
EN 62353 «Appareils électromédicaux - Contrôles périodiques, et essais à effectuer après
des interventions de réparation d'appareils électromédicaux». L'intervalle des vérifications
périodiques, dans les conditions de fonctionnement prévues et décrit dans le présent manuel
«Utilisation et entretien», est d'un an ou de 2 000 heures d'utilisation, selon l'une de ces deux
conditions.
DANGER: En cas d'événement indésirable et / ou d'accident grave imputable au dispositif
lors d'une utilisation correcte et conformément à l'usage prévu, il est recommandé de le
signaler à l'autorité compétente et au fabricant indiqué sur l'étiquette du produit.
2
DONNÉES D'IDENTIFICATION
Une description détaillée du modèle et le numéro de série permettra à notre service après-
vente de répondre plus facilement avec des réponses rapides et efficaces.
Citer toujours ces données lorsque vous contactez un centre assistance technique Mectron.
2.1
Plaque d'Identification Pièce à Main
la pièce à main est marquée au laser avec le logo MECtrON, le numéro de série, la matrice de
données hiBC et une série de symboles (voir Figure 2 à page 6).
REMARQUE: la liste complète des symboles est présentée au
6
Data Matrix HIBC 128
Figure 2 – Plaque d'identification pièce à main
Chapitre 7 à page 14
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).
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