Gebruikersbediening En Indicatoren Van De Systeemstatus - CHART CAIRE AirSep SeQual eQuinox 4000 Manuel D'utilisation

Gebruikersbediening en indicatoren van de systeemstatus

Symbool
Lees de gebruikershandleiding voordat u
het apparaat in gebruik neemt. Raadpleeg
de gebruikershandleiding voor instructies.
Het pictogram "verboden te roken": rook niet in
de nabijheid van het apparaat.
Waarschuwingen/WAARSCHUWINGS-indicator
(geel)
ALARM-indicator (rood)
Externe aan-uitindicator
Accustatusmeter (batterij)
Accusymbool
A
Ampère
Wisselstroom
IEC-pictogram voor gelijkstroom (invoer)
0
Zuurstofuitvoer
2
Type BF-apparatuur (mate van bescherming tegen
elektrische schokken)
Recyclingsymbool
Dit symbool herinnert gebruikers eraan om
de apparatuur aan het einde van de levensduur
naar een recyclingbedrijf te brengen, conform
de AEEA-richtlijn (afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur).
Bestand tegen binnendringen van druipwater en
voorwerpen: de eQuinox biedt bescherming tegen
IP22
de schadelijke effecten van indringende vloeistoffen
en vreemde voorwerpen overeenkomstig IEC 60529
volgens klasse IP22.
Gecertificeerd voor zowel de Canadese als
de Amerikaanse markt, overeenkomstig de
toepasselijke Amerikaanse en Canadese normen.
158 — 4805-C1 C (Dutch)
Betekenis Symbool
Door de FAA goedgekeurd symbool: De
Amerikaanse Federal Aviation Administration (FAA)
heeft dit apparaat goedgekeurd voor gebruik aan
boord van een commercieel vliegtuig.
Indicator voor debietinstelling
Bediening in pulsmodus
Apparaat werkt normaal; aan-uitknop
Instelling om de dosering te verhogen
Instelling om de dosering te verlagen
Gebruik geen olie of smeer.
Geen open of naakte vlammen.
Dit apparaat bevat geen onderdelen die door de
gebruiker kunnen worden onderhouden. Open het
deksel niet.
Warm oppervlak.
Niet nat laten worden.
Druipwaterdichte apparatuur (IPX1): de eQuinox-
accu (batterij) en de wisselstroomvoeding bieden
IPX1
bescherming tegen de schadelijke effecten van
indringende vloeistoffen. (IPX1, overeenkomstig
IEC 60529)
Naam en adres van de fabrikant
Gevolmachtigde vertegenwoordiger in de Europese
Gemeenschap
Klasse II-apparatuur
Dit apparaat voldoet aan de eisen van richtlijn
93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen.
Daarom draagt het de CE-markering zoals
afgebeeld.
Betekenis