Longitud De Los Cables; Eliminación Y Reciclado; Responsabilidad Del Fabricante; Reglamentación - Satelec Acteon IMPLANT CENTER 2 Manuel D'utilisation

13. 5 LONGITUD DE LOS CABLES

Cables y accesorios
Cables de pieza de mano
Cable de pedal de
mando
Cable de alimentación
XIV - ELIMINACIÓN Y
RECICLADO
Tratándose de Equipos Eléctricos y Electrónicos, la
eliminación del aparato debe ser realizada por un
centro especializado en recogida, retirada y
reciclado o destrucción (especialmente en el
mercado europeo, en referencia a la Directiva nº
2002/96/CE del 27/01/2003).
Por lo que, cuando el aparato llegue al final de su
vida útil, recomendamos ponerse en contacto con el
distribuidor de materiales dentales (o, en caso
contrario, el centro ACTEON GROUP, cuya lista se
proporciona en el capítulo 18) más cercano para que
le indique el procedimiento a seguir.
XV - RESPONSABILIDAD DEL
FABRICANTE
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
- incumplimiento de las recomendaciones del
fabricante durante la instalación (tensión red,
entorno electromagnético...),
- intervenciones o reparaciones efectuadas por
personas no autorizadas por el constructor,
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Longitud máxima
Emisión RF, CISPR 1 - Clase A / Grupo 1
Emisión de corrientes armónicas - IEC61000-3-2
Fluctuación de tensión - IEC61000-3-3
Inmunidad a las descargas electroestáticas - IEC61000-4-2
Inmunidad a los transitorios eléctricos rápidos en salva - IEC61000-4-4
Inferior a 3 m
Inmunidad a las ondas de choque - IEC61000-4-5
Inmunidad a las depresiones de tensión, cortes breves y variación de tensión - IEC61000-
4-11
Inmunidad conducción -Perturbación conducción de radiofrecuencia - IEC61000-4-6
Inmunidad radiación - Campos electromagnéticos - IEC61000-4-3
En conformidad con:
- uso en una instalación eléctrica no conforme a las
normativas vigentes,
- otros usos que los especificados en este manual,
- uso de accesorios (insertos, pieza de mano,
bomba...) distintos a los suministrados por SATELEC,
- incumplimiento de las consignas contenidas en este
documento.
Nota: El fabricante ser reserva el derecho de
modificar el aparato y/o el manual de empleo sin
previo aviso.
XVI - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según la
directiva europea relativa a los dispositivos médicos
aplicable.
Este material está fabricado de acuerdo con la norma
vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según un
sistema de garantía de calidad certificado ISO 13485.