Kablarnas Längd; Bortskaffande Och Återvinning; Tillverkarens Ansvar; Bestämmelser - Satelec Acteon IMPLANT CENTER 2 Manuel D'utilisation

13. 5 KABLARNAS LÄNGD
Kablar och tillbehör
Sladd för handstycke
Sladd för kontrollpedal
Nätsladd
XIV - BORTSKAFFANDE OCH
ÅTERVINNING
Som elektrisk och elektronisk utrustning måste
apparatens kassering ske enligt ett speciellt
förfarande för uppsamling, hämtning, samt
återvinning och destruering (i synnerhet på den
europeiska marknaden, med hänsyn till Direktiv nr.
2002/96/CE av 27/01/2003).
När apparatens livslängd har gått ut rekommenderar
vi att ni kontaktar närmsta återförsäljare av
tandvårdsutrustning (eller vid avsaknad av sådan,
webbplatsen ACTEON GROUP vars lista återfinns i
kapitel 18), för att få lämpligt tillvägagångssätt
förklarat.
XV - TILLVERKARENS ANSVAR
Tillverkarens ansvar bortfaller i följande fall:
- oförmåga att
rekommendationer vid installationen (nätspänning,
elektromagnetisk miljö...).
- ingrepp, ändringar eller reparation utförda av
personer som ej godkänts av tillverkaren.
- användning på en elektrisk installation som inte
överensstämmer med gällande bestämmelser.
210
Maximal längd
RF-emission, CISPR 1 - Klass A / Grupp 1
Emission av övertoner: IEC61000-3-2
Spänningsfluktuationer och flimmer: IEC61000-3-3
Immunitet mot elekrostatisk urladdning: IEC61000-4-2
Immunitet mot snabba transienter/pulsskurar: IEC61000-4-4
Mindre än 3 m
Immunitet mot stötpulser: IEC61000-4-5
Immunitet mot kortvariga spänningssänkningar, spänningsavbrott och
spänningsvariationer i nätanslutningsledningar: IEC61000-4-11
Ledningsbunden immunitet – Ledningsbunden RF: IEC61000-4-6
Utstrålad RF: IEC61000-4-3
iaktta tillverkarens
I överensstämmelse med:
- annan användning än de som specificeras i
föreliggande handbok.
- användning av andra tillbehör (insatser, handstycke,
spolningsledningar...) än de som tillhandahålls av
SATELEC.
- oförmåga att följa instruktionerna i föreliggande
dokument.
Not: tillverkaren förbehåller sig rätten att ändra
apparaten och/eller användningshandboken utan
varsel.
XVI - BESTÄMMELSER
Denna medicintekniska utrustning klassificeras i klass
IIa enligt det
medicinteknisk utrustning.
Denna utrusting har tillverkats i överensstämmelse
med följande tillämplig norm: IEC60601-1.
Denna utrustning har utformats och tillverkats i
överensstämmelse
kvalitetsledningssystem EN ISO 13485.
europeiska Direktivet
med ett certifierat
för