Introducción; Advertencias - Satelec Acteon IMPLANT CENTER 2 Manuel D'utilisation

I - INTRODUCCIÓN
Acaba de adquirir el equipo I
¡enhorabuena!
Creado por la sociedad SATELEC®, el I
es un equipo multifunciones que permite realizar:
• Tratamientos de implantología dental con su
micromotor I-S
URGE
• Intervenciones
osteoplastia, cirugía parodontal e implantaria) con
su pieza de mano
P
IEZOTOME
• Tratamientos mecanizados con ultrasonidos
(profilaxis, periodoncia, endodoncia) con su pieza
de mano L
N
ED
EWTRON
El tipo de acoplamiento del micromotor I-S
desarrollado por SATELEC se adapta a la mayoría de
los contraángulos del mercado sin spray interno y sin
luz.
Para beneficiarse plenamente y durante más tiempo
de la alta tecnología de este producto, rogamos lea
detenidamente este manual del usuario antes de
ponerlo en marcha, utilizarlo y mantenerlo.
Las frases con el símbolo
llamamos especialmente su atención.
II - ADVERTENCIAS
ATENCIÓN:
La ley federal (Federal Law) de los Estados Unidos
limita el uso de este equipo sólo a los profesionales
diplomados de la salud dental, aptos y cualificados
o bajo su control.
Los insertos adaptados al P
C 2 no son compatibles con el P
ENTER
el I C , y viceversa.
MPLANT ENTER
Para reducir los riesgos de accidente, es necesario
respetar las siguientes precauciones:
MPLANT
MPLANT
L .
ED
quirúrgicas (osteotomía,
2 L .
ED
.
son puntos sobre los que
2 y al I
IEZOTOME
IEZOTOME
Usuarios del equipo:
- El uso del I
a los profesionales de la salud dental diplomados,
aptos y cualificados en el marco habitual de sus
C 2,
ENTER
actividades.
- Si usted recibe este equipo por error, póngase en
contacto con el proveedor para que pueda
C 2
ENTER
recogerlo.
Interacciones:
Al emitir campos electromagnéticos, este sistema
presenta riesgos potenciales. En particular, puede
provocar una disfunción de los dispositivos
L
URGE ED
implantables, como un estimulador cardiaco o un
desfibrilador implantable:
- Antes de utilizar este producto, pregunte a los
pacientes y a los usuarios si llevan un dispositivo de
este tipo. Explíqueles la situación.
- Evalúe la relación beneficios/riesgos y póngase en
contacto con el cardiólogo de su paciente o con
cualquier otro profesional médico cualificado antes
de comenzar el tratamiento.
- Mantenga este sistema alejado de los dispositivos
implantables.
- Tome las oportunas medidas de urgencia y actúe
rápidamente si el paciente muestra señales de
indisposición.
- Síntomas tales como un aumento del ritmo
cardiaco, un pulso irregular y vértigo pueden
indicar una disfunción de un estimulador cardiaco o
de un desfibrilador implantable.
No intentar conectar los accesorios no suministrados
por SATELEC a los conectores del I
MPLANT
Conexión eléctrica:
ni con
- Encargar las conexiones de su equipo a la red
eléctrica a un técnico instalador dental autorizado.
- Advertencia: Para evitar cualquier riesgo de
descarga eléctrica, este equipo sólo debe
conectarse a una red de alimentación provista de
una toma de tierra.
C 2 está limitado únicamente
MPLANT ENTER
Pueden producirse interferencias
cuando se utiliza el sistema con
pacientes portadores
estimulador cardiaco (marcapasos).
de un
C 2.
MPLANT ENTER
57