Longueur Des Câbles; Elimination Et Recyclage; Reglementation - Satelec Acteon IMPLANT CENTER 2 Manuel D'utilisation

13. 5 LONGUEUR DES CÂBLES
Câbles et accessoires
Cordon de Pièce à Main
Cordon de la pédale de
commande
Cordon secteur
XIV - ELIMINATION ET
RECYCLAGE
En tant qu'Equipements Electriques et Electroniques,
l'élimination de l'appareil doit être réalisée selon une
filière spécialisée de collecte, d'enlèvement, et de
recyclage ou destruction (en particulier sur le marché
européen, en référence à la Directive n° 2002/96/CE
du 27/01/2003).
Lorsque votre appareil est arrivé en fin de vie, nous
vous recommandons de contacter votre revendeur de
matériels dentaires (ou à défaut, le site ACTEON
GROUP, dont la liste figure au chapitre 18) le plus
proche, afin que vous soit indiquée la marche à
suivre.
XV - RESPONSABILITÉ DU
FABRICANT
La responsabilité du fabricant ne sera pas engagée en
cas :
- du non-respect des recommandations du fabricant
lors de l'installation (tension réseau, environnement
électromagnétique...).
- d'intervention, de modification ou de réparation
effectuées par des personnes non autorisées par le
constructeur.
- d'utilisation sur une installation électrique non
conforme aux réglementations en vigueur.
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Longueur Maximale
Emission RF, CISPR 1 - Classe A / Groupe 1
Emission de courants harmoniques : IEC61000-3-2
Fluctuation de tension : IEC61000-3-3
Immunité aux décharges électrostatiques : IEC61000-4-2
Immunité aux transitoires électriques rapides en salve : IEC61000-4-4
Inférieur à 3 m
Immunité aux ondes de choc : IEC61000-4-5
Immunité aux creux de tension, coupures brèves et variation de tension :
IEC61000-4-11
Immunité conduite - Perturbation conduite radiofréquence : IEC61000-4-6
Immunité rayonnée - Champs électromagnétiques : IEC61000-4-3
En conformité avec :
- d'utilisations autres que celles spécifiées dans ce
manuel.
- d'utilisation d'accessoires (inserts, pièce à main,
lignes d'irrigation...) autres que ceux fournis par
SATELEC.
- du non-respect des consignes contenues dans ce
document.
Nota : le fabricant se réserve le droit de modifier
l'appareil et/ou le manuel d'utilisation sans préavis.
XVI - RÉGLEMENTATION
Ce dispositif médical est classé IIa selon la directive
européenne relative aux Dispositifs Médicaux
applicable.
Ce matériel est fabriqué en conformité avec la norme
en vigueur suivante : IEC60601-1.
Ce matériel a été conçu et fabriqué selon un système
d'assurance qualité certifié EN ISO 13485.