Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics iMEC12 Manuel De L'utilisateur page 238

Directives et déclaration - Emissions électromagnétiques
L'appareil est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous.
Il incombe à l'acquéreur ou à l'utilisateur de l'appareil de s'assurer que celui-ci est utilisé dans un
tel environnement.
Tests d'émission
Emissions en
radiofréquence (RF)
CISPR 11
Emissions RF CISPR
11
Emissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/Flicker IEC
61000-3-3
AVERTISSEMENT
Cet équipement/ce système est destiné à être utilisé uniquement par des
professionnels de la santé. Il est susceptible de provoquer des perturbations
radioélectriques ou d'empêcher le fonctionnement des appareils se trouvant à
proximité. Il peut s'avérer nécessaire de prendre certaines mesures ; vous pouvez
par exemple réorienter ou déplacer l'équipement ou le système [ME EQUIPMENT
ou ME SYSTEM], ou encore protéger l'emplacement.
Conformité Environnement électromagnétique— Directives
Groupe 1. L'appareil utilise l'énergie radioélectrique pour son
fonctionnement interne uniquement. Par conséquent,
ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas
susceptibles de provoquer une interférence avec les
appareils électroniques se trouvant à proximité.
Classe A L'appareil peut être utilisé dans tous les
établissements à usage non domestique ou dans les
bâtiments à usage domestique directement reliés aux
Classe A
réseaux publics d'alimentation basse tension, à
condition que l'avertissement suivant soit indiqué.
Est conforme
B-2