11.2 Sécurité
AVERTISSEMENT
Utilisez exclusivement les capteurs SpO
instructions d'utilisation du capteur SpO
mises en garde.
Lorsqu'une tendance à la désoxygénation du patient est indiquée, des échantillons
sanguins doivent être analysés sur un CO-oxymètre de laboratoire pour obtenir
une évaluation complète de l'état du patient.
N'utilisez pas de capteurs SpO
magnétique (IRM). Le courant induit peut potentiellement infliger des brûlures. Le
capteur peut affecter l'image IRM et l'appareil IRM peut compromettre
l'exactitude des mesures d'oxymétrie.
Une surveillance continue de longue durée peut augmenter le risque d'altérations
du tissu cutané, telles que irritations, rougeurs, ampoules ou brûlures. Inspectez le
site d'insertion du capteur toutes les deux heures et déplacez le capteur en cas
d'altération du tissu cutané. Changez de site d'application toutes les quatre heures.
Inspectez le site d'insertion plus fréquemment chez les nouveau-nés et les patients
dont la circulation périphérique est médiocre ou ayant une sensibilité cutanée
notable.
11.3 Identification de modules SpO
Pour déterminer quel module SpO
couleur du connecteur SpO
connecteur de câble correspond à la marque, comme illustré ci-dessous :
Module SpO
Module Masimo SpO
Module Nellcor SpO
Les connecteurs pour ces trois capteurs SpO
au cours d'un examen par imagerie à résonance
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est incorporé au moniteur patient, référez-vous à la
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et au logo de la société situé sur le moniteur. La couleur du
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Mindray : un connecteur bleu sans logo.
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: un connecteur violet avec un logo Masimo SET.
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: un connecteur gris avec un logo Nellcor.
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spécifiés dans ce manuel. Appliquez les
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et respectez tous les avertissements et
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sont mutuellement exclusifs.
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