2.2 Remarques générales
•
L'utilisation d'articles d'une autre marque peut entraîner une incompatibilité avec
l'appareil. Veuillez noter que, dans ces cas, tout droit relatif à la garantie et à la
responsabilité sera annulé si ni les accessoires recommandés dans le mode d'emploi ni
des pièces de rechange d'origine ne sont utilisés.
•
Confiez les mesures telles que les réparations, la maintenance et les travaux de remise
en état uniquement au fabricant ou au personnel spécialisé expressément autorisé par
ce fabricant.
•
Raccordez uniquement les appareils et modules homologués cités dans le présent
mode d'emploi. Ces appareils doivent également remplir les normes qui leur sont
applicables. Placez les appareils autres que médicaux en dehors de l'environnement du
patient.
•
L'appareil est soumis à des mesures de précaution particulières en termes de CEM
(compatibilité électromagnétique). Éloigner l'appareil au minimum de 30 cm des
appareils émetteurs de HF (par ex. téléphones mobiles). Cette règle s'applique
également aux accessoires, tels que câbles d'antenne et antennes externes. Son non-
respect peut réduire les performances de l'appareil.
•
L'appareil ne doit pas fonctionner dans un environnement électromagnétique ne
répondant pas aux recommandations applicables
page
4), afin d'éviter la survenue d'événements dus à des interférences
électromagnétiques, indésirables pour le patient ou l'exploitant. Ne pas utiliser
l'appareil si le boîtier, le câble ou tout autre dispositif de blindage électromagnétique
est endommagé.
•
Ne pas utiliser l'appareil à côté ou empilé sur d'autres appareils. Des
dysfonctionnements pourraient en être la conséquence. Si l'appareil devait tout de
même être utilisé à côté ou empilé sur d'autres appareils, s'assurer du bon
fonctionnement de tous les appareils en les observant avec vigilance.
•
Utiliser uniquement les accessoires du fabricant. Les câbles de raccordement
électriques d'autres fabricants, notamment, peuvent entraîner des
dysfonctionnements sur l'appareil.
•
L'utilisation d'un chauffage de circuit en combinaison avec l'appareil provoque une
légère augmentation de la température au niveau de l'ouverture du raccord patient.
•
L'exploitant est responsable de la détermination du réglage de la pression de
traitement, de manière adaptée aux besoins individuels de chaque patient, avec les
réglages de l'appareil devant être utilisés, accessoires y compris.
•
L'exploitant doit contrôler à intervalles réguliers l'efficacité des réglages de traitement.
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8
FR
(voir « 1.1 Domaine d'utilisation »,
2 Sécurité