Entsorgung - Juzo ACS Light Mode D'emploi

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von 36 Monaten. Daran schließt sich die Nutzungs-
dauer der Kompressionsbekleidung von 6 Monaten
an. Diese hängt von der richtigen Handhabung (z.
B. der Pflege, dem An- und Ausziehen) und der
Nutzung der Produkte im gewöhnlichen Umfang ab.
Die Verwendungsdauer des Medizinproduktes ist
mit dem Symbol einer Sanduhr auf der Verpackung
aufgedruckt.
Indikationen Juzo ACS Light
und Juzo Compression Wrap
Lymphödem, Lipödem, Phlebödem, Ulcus cruris
venosum, Post-traumatisches Ödem, Post-operati-
ves Ödem, Tiefe Beinvenenthrombose, Post-throm-
botisches Syndrom, Chronisch venöse Insuffizienz,
Primäre und sekundäre Varikosis, Immobilitätsö-
dem, Berufsbedingte Ödeme (Steh-, Sitzberufe), Vor
und nach venenchirurgischen Eingriffen
Absolute Kontraindikationen Juzo ACS Light
und Juzo Compression Wrap
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschluss-
krankheit (wenn einer dieser Parameter zutrifft
ABPI < 0,5, Knöchelarteriendruck < 60 mmHg,
Zehendruck < 30 mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg
Fußrücken). Bei Verwendung unelastischer Mate-
rialien kann eine Kompressionsversorgung noch
bei einem Knöchelarteriendruck zwischen 50 und
60 mmHg unter engmaschiger klinischer Kontrolle
versucht werden.
Dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III + IV),
Septische Phlebitis, Phlegmasia coerulea dolens,
Akute bakterielle, virale oder allergische Entzündun-
gen, Schwellungen der Extremitäten unbekannter
Ursache
Relative Kontraindikationen Juzo ACS Light
und Juzo Compression Wrap
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträg-
lichkeit auf Druck oder Inhaltsstoffe des Produktes,
Schwere Sensibilitätsstörungen der Extremität,
Fortgeschrittene periphere Neuropathie (z. B. bei
Diabetes mellitus), Primär chronische Polyarthritis,
Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Stadium I/II, Malignes Lymphödem
Wichtig
Offene Wunden im Versorgungsbereich müssen zu-
nächst mit einer sterilen, dem Exsudatmanagement
angepassten Wundauflage abgedeckt werden,
bevor die Kompressionsversorgung angelegt wird.
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikationen
kann von der Unternehmensgruppe der Julius Zorn
GmbH keine Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei korrekter Indikationsstellung und Durchführung
der Kompressionstherapie handelt es sich um eine
sichere und effektive Maßnahme. Regelmäßig sind
angesichts der austrocknenden Wirkung unter
der Kompressionstherapie Hauttrockenheit und
Schuppung zu erwarten, welche mit entsprechend
regelmäßiger Hautpflege, die zu jeder Kompressi-
onstherapie gehören sollte, gelindert werden kann.
Wir empfehlen daher die Pflege Ihrer Haut mit einer
ph-hautneutralen Wasser-in-Öl Emulsion (z.B. Juzo
Lymph Lotion).
Ansonsten sind bei sachgemäßer Anwendung keine
Nebenwirkungen bekannt. Sollten dennoch negati-
ve Veränderungen (z. B. Hautirritationen) während
der verordneten Anwendung auftreten, so wenden
Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, Therapeuten
oder den medizinischen Fachhandel. Sollte eine
Unverträglichkeit auf Inhaltsstoffe dieses Produktes
bekannt sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rück-
sprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten. Sollten
sich Ihre Beschwerden während der Tragezeit
verschlechtern, ziehen Sie das Produkt umgehend
aus und suchen Sie ärztliches Fachpersonal auf. Der
Hersteller haftet nicht für Schäden / Verletzungen,
die aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder
Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit
dem Produkt, wie beispielsweise Beschädigun-
gen des Materials oder Mängel in der Passform,
wenden Sie sich bitte direkt an Ihren medizinischen
Fachhändler. Nur schwerwiegende Vorkommnisse,
die zu einer wesentlichen Verschlechterung des Ge-
sundheitszustandes oder zum Tod führen können,
sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde
des Mitgliedsstaates zu melden. Schwerwiegende
Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verord-
nung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.

Entsorgung

Juzo ACS Light und Juzo Compression Wrap kön-
nen Sie über den herkömmlichen Entsorgungsweg
vernichten. Es gibt keine besonderen Kriterien zur
Entsorgung.