Juzo ACS Light Mode D'emploi page 48

PL
stojącej lub siedzącej), przed i po zabiegach w
obrębie układu żylnego
Przeciwwskazania bezwzględne do
stosowania produktów Juzo ACS Light i
Juzo Compression Wrap
Postępująca choroba tętnic obwodowych (jeśli
spełniony jest jeden z następujących parametrów
ABPI < 0,5, ciśnienie w obrębie kostki < 60 mmHg,
ciśnienie w obrębie palców < 30 mmHg lub TcPO2
< 20 mmHg na grzbiecie stopy). W przypadku
stosowania materiałów nieelastycznych można pod
ścisłą kontrolą kliniczną spróbować zastosować
terapię uciskową również przy ciśnieniu w obrębie
kostki na poziomie pomiędzy 50 a 60 mmHg.
Niewyrównana niewydolność serca (NYHA III + IV),
Septyczne zapalenie żył, Bolesny obrzęk siniczy
(phlegmasia coeruela dolens), Ostre zapalenie
na tle bakteryjnym, wirusowym lub alergicznym,
Obrzęki kończyn o nieznanej przyczynie
Przeciwwskazania względne do
stosowania produktów Juzo ACS Light i
Juzo Compression Wrap
Silne dermatozy wysiękowe, Nietolerancja ucisku
lub składników produktu, Silne zaburzenia czucia w
kończynie, Zaawansowana neuropatia obwodowa
(np. w przypadku cukrzycy), Pierwotne reumatoidal-
ne zapalenie stawów, Choroby tętnic obwodowych
(pAVK) stadium I/II, Złośliwy obrzęk limfatyczny
Ważne:
Przed założeniem wyrobu uciskowego otwarte rany
znajdujące się w zaopatrywanym miejscu należy
najpierw osłonić sterylnym opatrunkiem przystoso-
wanym do zaopatrywania wysięków. W przypadku
niestosowania się do podanych przeciwwskazań
grupa Julius Zorn GmbH zostaje wyłączona z
odpowiedzialności.
Działanie niepożądane
Przy prawidłowo postawionych wskazaniach i wła-
ściwie prowadzonej terapii, leczenie kompresyjne
produktami Juzo ACS Light i Juzo Compression
Wrap jest bezpieczne i skuteczne. Podczas
kompresjoterapii skóra ulega wysuszeniu, stąd
należy oczekiwać występowania objawów suchości
i łuszczenia się skóry, które można radykalnie
złagodzić dzięki odpowiedniej i systematycznej
pielęgnacji skóry. Nawilżanie skóry jest niezbędnym
elementem każdej terapii uciskowej.Zalecamy w
tym celu stosowanie emulsji typu woda w oleju o
neutralnym pH (np. Juzo Lymph Lotion).
Poza powyższym, przy właściwym stosowaniu
produktów nie odnotowano występowania żadnych
działań niepożądanych. Jeśli jednak podczas
zaleconego stosowania produktów pojawią się
jakiekolwiek niepożądane zmiany (np. podrażnienie
skóry), należy natychmiast skontaktować się z leka-
rzem, terapeutą lub przedstawicielem medycznym.
Jeśli znane są jakiekolwiek reakcje nietolerancji na
składniki tego produktu, przed jego zastosowaniem
skonsultuj się ze swoim lekarzem lub terapeutą.
Jeśli objawy nasilą się podczas stosowania produk-
tu, zdjąć produkt i niezwłocznie skonsultować się z
lekarzem. Producent nie ponosi odpowiedzialności
za szkody / obrażenia spowodowane niewłaściwym
obchodzeniem się z produktem lub jego wykorzy-
staniem niezgodnie z przeznaczeniem.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu,
takich jak na przykład uszkodzenia materiału lub
wady dopasowania, należy się zwracać bezpo-
średnio do specjalistycznego sklepu medycznego.
Producentowi i właściwemu organowi państwa
członkowskiego należy zgłaszać wyłącznie
poważne incydenty, które mogą prowadzić do
znacznego pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci.
Poważne incydenty zostały zdefiniowane w art. 2 nr
65 Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR).
Utylizacja
Produkty Juzo ACS Light oraz Juzo Compression
Wrap można wyrzucać wraz ze zwykłymi odpadami
i nie ma potrzeby uwzględniania szczególnych
kryteriów utylizacji.