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Mode d'emploi PROPHYflex 4
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 7.6 Emballage
7.6 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
7.7 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060 / EN ISO 17665-1
REMARQUE
Retirer de nouveau le bouchon de nettoyage PROPHYflex 4 (3.004.6658)
avant la stérilisation.
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
4 Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
REMARQUE
Avant de fixer le réservoir de poudre, s'assurer que toutes les pièces en
contact avec la poudre et les canaux d'air sont absolument secs. Visser le ré-
servoir de poudre et la pièce à main uniquement à froid.
Le produit médical peut résister à une température maximum de 138
o
(280,4
F).
Paramètres de stérilisation :
Parmi les procédés de stérilisation suivants, il est possible de sélectionner un
procédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
▪ Autoclaves avec pré-vide triple :
– min. 3 minutes à 134
▪ Autoclaves avec procédé par gravitation :
– min. 10 minutes à 134
– min. 60 minutes à 121
4 Utiliser conformément au mode d'emploi du fabricant.
7.8 Stockage
Les produits préparés doivent être conservés dans une pièce tempérée à l'abri
de la poussière, des germes, de l'humidité et de la lumière.
REMARQUE
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
ATTENTION
o
o
o
C -1
C/+4
C (273
o
o
o
C -1
C/+4
C (273
o
o
o
C -1
C/+4
C (250
30 / 36
o
C
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)
o
o
o
F -1,6
F/+7,4
F)
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