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diagnostic réel doit être effectué par un personnel médical dûment qualifié
utilisant toutes les informations cliniques et les symptômes.
• Afin de prévenir les escarres et de corriger la circulation, le capteur de SpO
être repositionné régulièrement, en fonction du type de capteur utilisé.
• Lors du choix du site d'application du capteur, utiliser un membre sans cathéter,
brassard de pression artérielle ou ligne de perfusion par cathéter intravasculaire.
• Ne pas utiliser un capteur endommagé.
• Le moniteur doit être utilisé uniquement par du personnel soignant qualifié et
dument formé.
• La durée de vie du capnographe et de l'oxymètre est de 8 ans. Le capnographe
et l'oxymètre doivent être collectés et recyclés conformément à la législation
locale après 8 ans. Pour toute question, contacter l'agence locale ou le fabricant.
• La forme d'onde de SpO2 a été normalisée.
• Mettre au rebut le dispositif, ses accessoires et son emballage conformément à
la loi locale.
• Ne pas effectuer d'interventions d'entretien sur le moniteur et ses accessoires
lorsque des patients l'utilisent.
• L'utilisation du moniteur est limitée à un PATIENT à la fois.
• En cas d'utilisation d'un défibrillateur sur un patient, vérifier que le moniteur est
mis à la terre de manière fiable.
• En cas d'utilisation avec un MESQUINEMENT CHIRURGICAL À HAUTE
FRÉQUENCE (HF), la sonde de mesure du moniteur doit être éloignée de la zone
chirurgicale. En particulier, éviter le canal de courant chirurgical (de la pointe à
la plaque neutre) pour éviter les interférences.
• Lorsque l'alimentation du réseau est accidentellement déconnectée pendant
plus de 30 secondes, le dispositif peut fonctionner sur batterie ; il convient alors
de vérifier la fonction d'alarme et l'état de fonctionnement. Vérifier que la
fonction d'alarme et l'état de fonctionnement sont normaux et brancher le
dispositif à l'alimentation du réseau dès que possible.
• Le volume et les limites de l'alarme doivent être réglés en fonction de la
situation réelle du patient. Ne pas se fier uniquement au système d'alarme
sonore pour surveiller le patient. Si le volume de l'alarme est réglé à un niveau
inférieur, le patient risque d'être en danger. L'état clinique réel du patient doit
être étroitement pris en compte.
• Ne pas placer le moniteur dans un endroit où il est difficile de faire fonctionner
l'isolation. L'adaptateur d'alimentation est doté d'un connecteur et la prise
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doit
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