les retours pour réparation ou maintenance.
1.3 Exigences de sécurité
Pour des raisons de sécurité, lire ce qui suit et respecter les instructions relatives aux
appareils médicaux.
Contre-indications
Ne pas utiliser le dispositif dans un environnement RM.
Ne pas utiliser le dispositif pendant une défibrillation.
Ne pas utiliser le dispositif en présence d'une atmosphère explosive ou en présence
d'anesthésiques ou de gaz inflammables.
Mise en garde : les éventuelles blessures du patient ou de l'opérateur sont
indiquées.
• Avant utilisation, vérifier que le moniteur ne présente aucun dommage
mécanique ; inspecter les parties exposées et les parties insérées de tous les
câbles et accessoires ; examiner toutes les fonctions du moniteur susceptibles
d'être utilisées pour la surveillance du patient, et vérifier qu'il est en parfait état
de fonctionnement.
• Ce moniteur n'est pas compatible avec l'IRM et n'est pas adapté à l'utilisation à
proximité d'un champ magnétique lors d'un IRM ou d'un scanner. Toutefois, les
lignes d'échantillonnage fournies avec l'unité par le distributeur sont
compatibles avec l'IRM et peuvent être étendues aux champs RM ou du
scanner. Dans ce cas, le moniteur doit rester à l'extérieur de la pièce.
• Le moniteur n'a pas été conçu pour être utilisé comme moniteur de diagnostic
primaire de l'apnée.
• L'utilisation d'accessoires et de câbles autres que ceux spécifiés, à l'exception
des câbles vendus par le fabricant de l'appareil comme pièces de rechange pour
les composants internes, peut entraîner une augmentation des émissions ou
une diminution de la précision de l'appareil.
• Utiliser uniquement les accessoires désignés par le fabricant pour garantir la
conformité aux normes appropriées.
• Il est interdit de retirer le couvercle du moniteur.
• Ce moniteur fournit la concentration de CO
dioxyde de carbone inspiré (FiCO
oxygène et le pouls. Ces données ne fournissent qu'une aide au diagnostic et le
(EtCO
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), la fréquence respiratoire, la saturation en
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) de fin d'expiration, le
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