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proximité d'une électrode active peuvent transporter le courant électrique ou la
chaleur loin des tissus cibles, ce qui peut causer des brûlures indésirables au
patient.
NE PAS UTILISER avec des systèmes hybrides, c'est-à-dire une combinaison de
•
métal et de plastique, lors de l'utilisation de composants actifs monopolaires.
Cela peut provoquer des brûlures sur d'autres sites en raison du couplage
capacitif. N'utilisez que des systèmes entièrement métalliques ou entièrement
en plastique.
Avant d'augmenter l'intensité, vérifiez l'adhérence de l'électrode neutre et de
•
ses connexions. Une faible puissance apparente ou une défaillance de l'appareil
à fonctionner avec des paramètres de fonctionnement normaux peut indiquer
une application incorrecte de l'électrode neutre ou un mauvais contact dans ses
connexions.
Cet appareil dispose d'un système CQM, veuillez noter que la perte de contact
•
sûr entre l'électrode neutre et le patient n'entraînera pas d'alarme à moins
qu'une électrode neutre de surveillance compatible (électrode neutre divisée)
ne soit utilisée.
Attention : L'intensité doit être réglée au niveau le plus bas nécessaire pour
•
obtenir l'effet souhaité.
Attention : Gardez les électrodes actives propres. L'accumulation d'escarre peut
•
réduire l'efficacité de l'outil. N'activez pas l'outil pendant le nettoyage. Le
personnel de la salle d'opération peut se blesser.
Tout accident grave survenu en relation avec l'appareil doit être signalé à LED
•
SpA (via Selciatella n.40, 04011 Aprilia (LT) ITALIE) et à l'autorité compétente :
Ministère de la Santé – Direction générale des dispositifs médicaux et du service
pharmaceutique
Viale Giorgio Ribotta, 5 – Rome
Courriel : segr.dgfdm@sanita.it
Tél. : +39 06 5994 3199 / +39 06 5994 3207
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