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SIMBOLOGIE PRESENTI SUL DISPOSITIVO O SULLA CONFEZIONE
Marcatura CE medicale rif. regolamento
2017/745 UE e successivi aggiornamenti
Apparecchio di classe II
Prima dell'utilizzo: Attenzione controllare
le istruzioni per l'uso
Quando si spegne l'apparec-
Acceso
chio, l'interruttore interrompe il
"ON"
funzionamento del compresso-
re solamente su una delle due
Spento
fasi di alimentazione.
"OFF"
Esente da ftalati e bisfenolo
Numero modello
Limiti di temperatura
Limiti di pressione atmosferica
Codice lotto
Corrente continua
Alimentatore
per uso domestico
Marchio di qualità
INFORMAZIONI RELATIVE ALLE RESTRIZIONI O INCOMPATIBILITÀ
CON ALCUNE SOSTANZE
• Interazioni: I materiali impiegati nell'apparecchio sono materiali biocompatibili e rispettano le regola-
mentazioni cogenti, tuttavia non è possibile escludere completamente possibili reazioni allergiche.
• Utilizzare il farmaco il prima possibile una volta aperto e evitare di lasciarlo nel nebulizzatore, termi-
nata la terapia non lasciare il medicinale all'interno del nebulizzatore e procedere alle operazioni di
preparazione igienica.
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Attenzione
Consultare le istruzioni per l'uso
Dispositivo medico
Limiti di umidità
Data di produzione
Identificatore univoco del dispositivo
Spina per bassissima tensione
di sicurezza
Presa per bassissima tensione di
sicurezza
Grado di protezione dell'involucro:
IP21. (Protetto contro corpi solidi
IP21
di dimensioni superiori a 12 mm.
Protetto contro l'accesso con un dito;
Protetto contro la caduta verticale di
gocce d'acqua).
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