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SYMBOLES SUR LE DISPOSITIF OU L'EMBALLAGE
Marquage CE médical réf. règlement
2017/745 UE et mises à jour ultérieures
Appareil de classe II
Avant l'utilisation : Attention, vérifier le
mode d'emploi
Lors de l'arrêt de l'appareil,
Allumé
l'interrupteur arrête le fonction-
« ON »
nement du compresseur sur
une seule des deux phases de
Éteint «
l'alimentation.
OFF »
Sans phtalate ni bisphénol
Numéro de modèle
Limites de température
Limites de pression atmosphérique
Code du lot
Courant continu
Alimentation électrique
à usage domestique
Marque de qualité
INFORMATIONS SUR LES RESTRICTIONS OU LES INCOMPATIBILITÉS
AVEC CERTAINES SUBSTANCES
• Interactions : Les matériaux utilisés dans l'appareil sont des matériaux biocompatibles et sont
conformes aux réglementations légales, mais d'éventuelles réactions allergiques ne peuvent être
totalement exclues.
• Utilisez le médicament dès que possible après son ouverture et évitez de le laisser dans le nébuli-
seur ; une fois le traitement terminé, ne laissez pas le médicament dans le nébuliseur et procédez à
la préparation hygiénique.
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Pièce appliquée de type BF
Courant alternatif
Attention
Consulter le mode d'emploi
Dispositif médical
Limites d'humidité
Date de production
Identifiant unique du dispositif
Fiche à très basse tension
de sécurité
Prise à très basse tension de
sécurité
Degré de protection du boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps solides de
IP21
plus de 12 mm. Protégé contre l'accès
avec un doigt ; Protégé contre les
gouttes d'eau tombant verticalement).
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