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SYMBOLE AUF DEM GERÄT ODER DER VERPACKUNG
CE-Kennzeichnung von Medizinproduk-
ten gemäß Verordnung (EU) 2017/745
und nachfolgenden Aktualisierungen
Gerät der Klasse II
Vor der Benutzung: Achtung! Die Be-
dienungsanleitung lesen
Eingeschal-
Beim Ausschalten des Geräts
tet 'ON
stoppt der Schalter den Betrieb
des Kompressors nur auf einer
Aus
der beiden Stromphasen.
„OFF"
Ohne Phthalate und Bisphenol
Modellnummer
Temperaturgrenzen
Grenzen des atmosphärischen Drucks
Chargennummer
Kontinuierlicher Strom
Netzteil
für den Hausgebrauch
Gütezeichen
INFORMATIONEN ÜBER EINSCHRÄNKUNGEN ODER UNVERTRÄG-
LICHKEITEN MIT BESTIMMTEN STOFFEN
• Wechselwirkungen: Die im Gerät verwendeten Materialien sind biokompatibel und entsprechen
den gesetzlichen Vorschriften, dennoch können mögliche allergische Reaktionen nicht vollständig
ausgeschlossen werden.
• Das Arzneimittel nach dem Öffnen so schnell wie möglich verwenden und nicht im Vernebler lassen.
Das Arzneimittel nach Beendigung der Therapie nicht im Vernebler lassen und die hygienische Auf-
bereitung durchführen.
Seriennummer des Geräts
Hersteller
Anwendungsteil vom Typ BF
Wechselstrom
Achtung
In der Bedienungsanleitung nach-
schlagen
Medizinprodukt
Grenzwerte für die Luftfeuchtigkeit
Herstellungsdatum
Eindeutige Gerätekennung
Sicherheit-Kleinspannungsstecker
Sicherheit-Kleinspannungssteckdose
Schutzart des Gehäuses: IP21. (Gegen
Fremdkörper mit mehr als 12mm
IP21
Durchmesser geschützt. Gegen Be-
rührung mit dem Finger geschützt.
Gegen senkrecht fallendes Tropfwas-
ser geschützt).
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