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Responsabilité - medi Spinomed active Damen Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 6
Si vous ressentez des douleurs
musculaires persistantes en dépit de
l'utilisation correcte, demandez votre
médecin.
Mode d'emploi
• Placez l'attelle préformée par votre
orthésiste dans la poche dorsale prévue
à cet effet. Les cannelures doivent être
orientées vers l'extérieur. Le bout étroit
est en haut. Si vous avez plus de facilité,
vous pouvez insérer l'attelle à la fin.
• Ouvrez la fermeture à glissière et les
crochets à l'avant.
• Mettez le body et fermez d'abord les
crochets et ensuite la fermeture à
glissière.
• Suivant les besoins, vous pouvez ajuster
la longueur du body à l'aide des
crochets aux bretelles et à la fermeture
de l'entre-jambes.
• De temps en temps il est nécessaire de
contrôler l'état du body et de l'attelle.
Adressez-vous pour cela à votre
orthésiste.
Conseils d'entretien
L'attelle de dos doit être retirée avant
le lavage. Veuillez fermer toutes les
fermetures avant le lavage (badnes
agrippantes, fermeture éclair, crochets et
boucles).
Les résidus de savon peuvent causer
des irritations cutanées et une usure du
matériau.
• Lavez le produit à la main, de
préférence en utilisant le produit de
lavage medi clean, ou en machine sur
programme délicat à 30°C avec une
lessive pour linge délicat et sans
adoucissant.
• Ne pas blanchir.
• Sécher à l´air.
• Ne pas repasser.
• Nettoyage à sec interdit.
Pour éviter la décoloration, veuillez
toujours laver le body avec des couleurs
similaires.
    
Conseils de conservation
Conservez le produit dans un endroit sec
et évitez une exposition directe au soleil.
Composition
Aluminium, polyamide, élasthanne, coton
Responsabilité
Toute utilisation non conforme annule la
responsabilité du fabricant. Veuillez à cet
effet consulter également les consignes
de sécurité et les instructions figurant
dans ce mode d'emploi.
Recyclage
Vous pouvez jeter ce produit
dans les ordures ménagères.
Votre équipe medi
vous souhaite une thérapie
couronnée de succès!
En cas de réclamation en rapport avec le
produit, telle que par exemple un tricot
endommagé ou des défauts
d'ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical.
Seuls les incidents graves pouvant mener
à une détérioration considérable de l'état
de santé ou à la mort doivent être
signalés au fabricant ou aux autorités
compétentes de l'État membre. Les
incidents graves sont définis à l'article 2
no 65 du Règlement (UE) 2017/745 (MDR).
Le code UDI
permet le suivi du
produit.
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