Philips Respironics Trilogy Evo Guide Clinique page 11

Trilogy Evo Manuel clinique
• Le filtre d'entrée d'air en mousse est nécessaire pour protéger le ventilateur de la saleté et de
la poussière. Pour obtenir des instructions de maintenance, consultez le chapitre « Entretien et
maintenance ».
• Vérifiez que tout filtre antibactérien utilisé avec cet appareil est conforme aux normes ISO 23328-1 et
ISO 23328-2. Pour éviter toute contamination du patient ou du ventilateur, utilisez un filtre antibactérien
approuvé par Philips Respironics et placé entre le système et le tuyau du circuit patient sur le port
d'évacuation des gaz patient. Les filtres non approuvés par Philips Respironics peuvent altérer les
performances du système. Pour obtenir la liste des accessoires, consultez le guide des accessoires
Trilogy Evo.
• La nébulisation ou l'humidification peut augmenter la résistance des filtres antibactériens.
Surveillez régulièrement le système respiratoire en recherchant des signes de résistance accrue et
d'obstruction.
• Le gaz ajouté par l'utilisation d'un nébuliseur pneumatique peut fausser la précision du ventilateur.
• En cas d'utilisation d'un circuit à fuite, il est nécessaire d'utiliser un dispositif de fuite intentionnelle.
• Ne pas utiliser de tubulures antistatiques ou conductrices d'électricité ni de circuits patient
conducteurs avec l'appareil.
• Le système de ventilateur (utilisé avec des accessoires du circuit patient tels que des dispositifs
d'interface patient, des humidificateurs, des collecteurs d'eau et des tuyaux de circuit) peut contenir
de petites pièces susceptibles de présenter un risque d'étouffement.
• Si un humidificateur est utilisé, notamment avec des circuits chauffants, vérifiez qu'il est bien
conforme à la norme ISO 8185 ou ISO 80601-2-74.
• N'utilisez pas la ventilation avec embout buccal sur des patients ayant moins de 5 ans, en
raison des spécifications de développement physiologique et neurologique et de coordination
neuromusculaire pour un traitement efficace.
• Si un échangeur de chaleur et d'humidité est utilisé, vérifiez qu'il est bien conforme à la norme
ISO 9360-1 ou ISO 9360-2.
• Ne branchez aux ports USB que les appareils recommandés par Philips Respironics. La connexion
d'autres appareils peut causer des blessures au patient ou endommager le ventilateur.
• Seul le personnel technique est autorisé à utiliser le port Micro USB.
1.4.6 Oxygène
1.4.6.1 Oxygène à haute pression
• Cet appareil peut être équipé d'un mélangeur d'oxygène capable d'administrer de l'oxygène au
patient à une concentration comprise entre 21 et 100 %.
• Lors de l'utilisation d'un mélangeur d'oxygène, utilisez l'accessoire FiO
concentration en oxygène du gaz administré.
• Des fuites importantes peuvent réduire la concentration d'oxygène inspiré à une concentration
inférieure à la valeur attendue. Mettre en place un monitorage approprié du patient, conformément
aux indications médicales, par exemple à l'aide d'un oxymètre de pouls avec alarme.
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interne pour vérifier la
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